מחלת קרויצפלד-יעקב – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
Luckas-bot (שיחה | תרומות)
אין תקציר עריכה
שורה 1:
מחלת '''קרויצפלד-יעקב''' (או '''קרויצפלד-יאקוב'''; '''Creutzfeldt-Jacob Disease''', ובקיצור: '''CJD''') דומה ל[[ספגת המוח|מחלת הפרה המשוגעת]], ולשי אריאלי שהיא בעצמה מחלה ניוונית, נדירה וקטלנית של [[מערכת העצבים]], הפוגעת בעיקר באנשים בין הגילים 70-40, אם כי עלולים להיפגע גם אנשים צעירים יותר. הסיכוי להיפגע שווה אצל גברים ונשים כאחד. מחלת קרויצפלד-יאקוב מופיעה ברחבי העולם אצל אדם אחד למיליון, אם כי באוכלוסיות ייחודיות כמו אצל יהודים ממוצא לובי, השכיחות גבוהה מעט יותר. המחלה אצל האדם באה בתחילה לידי ביטוי בשינוי מסוים בהתנהגות אשר ילווה בתוך פחות משנה על ידי [[שיטיון]] וירידה מנטלית, עוויתות וקפיצות [[שריר|שרירים]] ועד שיתוקים באזורים שונים ואובדן הכרה. למחלה אין מרפא, והחולה מת אחרי כשנה. גם מחלה זו שפוגעת באדם, קשורה לחלבון ה[[פריון (חלבון)|פריון]].
המחלה המשויכת באופן ישיר לאדם התגלתה לראשונה בשנת [[1920]] על ידי שני [[רופא|רופאים]] [[גרמניה|גרמנים]], [[הנס קרויצפלד]] ו[[אלפונס יאקוב]]. מחלה זו דומה ל[[מחלת קורו]] שגם היא מופיעה אצל האדם ול[[מחלת סקראפי]] שפוגעת ב[[צאן]]. כל שלוש המחלות מאופיינות על ידי סוגים שונים של [[אנצפלופתיה ספוגית של המוח]]. המחלה באה לידי ביטוי בחורים וחללים רבים ברקמת המוח, שמקנים לו מרקם ספוגי לכאורה.