תסמונת לנוקס-גסטו – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
דורית (שיחה | תרומות)
מאין תקציר עריכה
דורית (שיחה | תרומות)
מאין תקציר עריכה
שורה 1:
'''תסמונת לנוקס-גסטו''' (ב[[אנגלית]]: '''Lennox–Gastaut syndrome''' ובראשי תיבות: '''LGS''') הידועה גם כתסמונת לנוקס, היא צורה קשה לטיפול של [[אפילפסיה]] המתפרצת בילדות ומופיעה לעתים קרובות בין גיל שנתיים לשש. אפילפסיה זו מאופיינת בהתקפים תכופים וסוגי התקפים שונים ולעתים קרובות היא מלווה ב[[פיגור שכלי]] ובעיות פסיכולוגיות והתנהגותיות.
 
==מאפיינים==
שורה 5:
לרוב, התחלת ההתקפים של חולי LGS מתרחשת בין גיל שנתיים לשש, אולם אין וודאות מוחלטת כי התקפים אלו יופיעו רק בגילאים אלו ולא לפני גיל שנתיים או אחרי גיל שש. יש לתסמונת הקבלות ברורות ל[[תסמונת וסט]] עד כדי כך שאפשר לרמוז על קשר ביניהן.
 
תסמונת לנוקס-גסטו מאופיינת התקפים יומיים רבים הם אופייניים ל-LGS. כמו כן אופייני להגם טווח רחב של התקפים שיכולים לקרותרחב, גדוליותר מכל תסמונת אפילפטית אחרת. סוגי ההתקפים הנפוצים ביותר הם טוניים, ליליים בדרך כלל (90%). הסוג השני בתפוצתו הוא [[התקף מיוקלונוס|התקפים מיוקלוניים]] המתרחשים, לעתים קרובות, כשהחולהכשהחולים עייףעייפים מדי <ref name=tired_bad>{{cite web |title=Childhood seizures – epilepsy and convulsions in children |url=http://hcd2.bupa.co.uk/fact_sheets/html/childhood_seizures.html |accessdate=August 16, 2005 |archiveurl = http://web.archive.org/web/20050408031621/http://hcd2.bupa.co.uk/fact_sheets/html/childhood_seizures.html <!-- Bot retrieved archive --> |archivedate = April 8, 2005}}</ref>.
[[התקף א-טוני|התקפים א-טוניים]], [[התקף ניתוק|התקפי ניתוק]], [[התקף מוקדי מורכב|התקפים מוקדיים מורכבים]], [[התקף מוקדי|התקפים מוקדיים]] ו[[התקף טוני-קלוני|התקפי טוני-קלוני]] שכיחים גם הם. בנוסף, כמחצית מן החולים יסבלו מ[[סטטוס אפילפטיקוס]], בדרך כלל מהסוג שלא מפרכסים בו ומאופיין בסחרחורת, אפתיה וחוסר תגובתיות. ההתקפים יכולים לגרום לאירועי נפילה או לאיבוד משקל.
נוסף על התקפים מרובים מסוגים שונים ביום סובלים ילדים שיש להם תסמונת לנוקס-גסטו, לעתים קרובות, מעיכוב בהתפתחות הפסיכו-מוטורית ומבעיות התנהגות.
 
==שכיחות==
בערך ללכ-5% מן הילדים עם אפילפסיה יש תסמונת לנוקס-גסטו והיא נפוצה יותר אצל זכריםילדים מאשר אצל נקבותילדות. בעוד שילדים אחדים נראו רגילים לגמרי לפני התפתחות ההתקפים, הרי לאחרים היה סוג אפילפסיה כלשהו, כמו תסמונת וסט, שנראתה בכ- 20% מן החולים לפני שהתגלתה LGS.
 
==תמותה ותחלואה==
 
שיעור התמותה נע בין 3% ל- 7%.{{כ}}<ref name=7percent>{{cite web |author=Glauser, Tracy A. and Morita, Diego A. |year=2002 |title=Introduction |url=http://www.emedicine.com/neuro/topic186.htm |work=Lennox–Gastaut Syndrome |publisher=eMedicine.com, Inc. |accessdate=8 July 2005}}</ref>
 
==סיבות==
שורה 69:
 
[[דיאטה קטוגנית]] היא דיאטה הגורמת לקֶטוסיס, מצב בו יש מספר גדול מאוד של קֶטונים בגוף. הדיאטה נעשית יותר ויותר נפוצה בטיפול באפילפסיה שאינה נשלטת.
 
 
 
==היסטוריה==
 
LGS נקראה על שמם של הנוירולוגים ויליאם ג. לנוקס (בוסטון, ארה"ב) ואנרי גסטו (מרסיי, צרפת).
 
ב- [[2010]] נעשה הסרט הדוקומנטרי הראשון שמדגיש מחלה זאת. הוא הופק על ידי חברת איסיי (Eisai) בשיתוף קרן LGS.
 
==קישורים חיצוניים==