תסמונת לנוקס-גסטו – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ שוחזר מעריכות של 80.179.114.11 (שיחה) לעריכה האחרונה של Haimlevy |
מ ←סיבות: אנצפליטיס |
||
שורה 19:
הסיבה ל-LGS אינה אחידה. ב-20% מן המקרים מתפתחת התסמונת מתסמונת וסט. ההיסטוריה הרפואית כוללת, לעתים קרובות, [[אינפנטיל ספאזם]] או התקפים מוקדיים וכלליים.
הסוג הנפוץ ביותר של LGS{{כ}}, אשר שיעורו נע בין 70% ל-80% הוא סימפטומטי. אין בכוונה כי לחולי LGS בקטגוריות אחרות אין סימפטומים, אלא שלחולי LGS מסוג זה יש פתולוגיה מזוהה האחראית לכך. זה כולל [[אנצפלופתיה]] (נזק מוחי), ליקוי התפתחותי וייתכנו גם מחלות אחרות. גורמים נפוצים הם [[טרשת קרשית]], מחלות מטבוליות תורשתיות, מחלות דלקתיות במוח כמו [[אנצפליטיס|דלקת מוח]], [[דלקת קרום המוח]] ו[[טוקסופלזמוזיס]] וכן פגיעות באונה הקדמית. לחולים אלה יש פרוגנוזה גרועה יותר מאשר לאלה שיש להם LGS אידיופתי.
בכשליש מן המקרים, לא ניתן למצוא שום גורם האחראי ל-LGS. למקרים אלה מתייחסים כתסמונת לנוקס-גסטו '''קריפטוגנית''' (ממקור לא ברור) או '''אידיופתית'''. חולים נחשבים כחולי LGS אידיופתית אם הם התפתחו בצורה תקינה לפני ההתקפים וקריפטוגנית אם יש חשד לגורם שאיננו ידוע. לא כל החוקרים מזכירים את הקטגוריה השנייה.
| |||