גנטיקה של תכונות מורכבות – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
אין תקציר עריכה
Felagund-bot (שיחה | תרומות)
מ בוט - מחליף 'בויקי' ב'בוויקי', 'מסויים' ב'מסוים', 'בינהם' ב'ביניהם'
שורה 12:
במחקר גנטי העוסק בבעלי חיים או צמחים, אתר בגנום התורם לתכונה מורכבת נקרא "אתר תכונה כמותית" (Quantative Trait Locus). שיטות המחקר שונות מאלו הנהוגות בחקר האדם, מאחר וניתן לבודד זנים טהורים, להכליא ולברור פרטים לפי הצורך.
 
* ראו [http://en.wikipedia.org/wiki/Quantitative_trait_locus Quantative Trait Locus] בויקיפדיהבוויקיפדיה האנגלית
 
==מבחני אסוציאציה==
שורה 35:
התכונה העומדת בסיס מבחני האסוציאציה, היא '''תאחיזה לא שוויונית''' (Linkage Disequilibrium), הקיימת בין אתרים גנומיים שונים הנמצאים בקרבה פיזית על אותו ה[[כרומוזום]]. משמעותה של "תאחיזה לא שוויונית", היא ששני אתרים גנומיים (למשל אתר של גורם מחלה, וסמן גנטי כלשהו) יופיעו יחד, יותר או פחות ממה שצפוי באקראי.
 
לשם דוגמא, נדמיין סמן גנטי מסוייםמסוים על אחד הכרומוזים, בעל [[אלל]] A בחלק מהכרומוזומים הקיימים באוכלוסייה, ואלל a בשאר. נניח שבפרט בעל אלל A תתרחש [[מוטציה]] גורמת מחלה על כרומוזום זה. מכאן ואילך, יועבר הכרומוזום "נושא המחלה" מדור לדור, כאשר תמיד הוא נושא את האלל A עליו. במצב זה נאמר שה"תאחיזה הלא שוויונית" בין הסמן לגורם המחלה, היא מלאה – לכל הפרטים בעלי גורם המחלה האמור, יהיה אלל A בסמן הגנטי.
 
מצב זה אינו נשמר לאורך זמן, מאחר וישנם [[שחלוף|שחלופים]] המחליפים בין קטעי ה[[כרומוזום הומולוג|כרומוזומים ההומולוגיים]] של ההורה, טרם ההורשה לצאצא. החלפה כזו, יכולה להפריד בין גורם המחלה לבין הסמן הגנטי בפרט מסוים. לאורך הדורות, ככל ששני האתרים מרוחקים יותר על הכרומוזום, כך תישבר אותה האסוציאציה שבינהםשביניהם (מאחר ויתרחשו יותר שחלופים בינהםביניהם), והסיכוי להופעתם יחד בקרב אותה אוכלוסייה ילך ויתקרב להופעה אקראית. הופעה של שניהם יחד באוכלוסייה, במידה מובהקת, מעידה על קרבה פיזית או על כך שעבר זמן מועט מאז התרחשות המוטציה (אך אז אחוז קטן מאוד מהפרטים באוכלוסייה יחזיקו במוטציה).
 
==לקריאה נוספת==