מנהל המזון והתרופות האמריקאי – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
שח טרול |
|||
שורה 11:
יעילותו של המנהל הוכחה בשנות החמישים, כאשר החלה חברה גרמנית לייצר את תרופת ה[[תלידומיד]]. החל מ-1957 נגרמו באירופה אלפי מקרים של לידת ילדים חסרי גפיים לאימהות שנטלו את התרופה. בארצות הברית, לעומת זאת, התעקשה אחת משבע הרופאות הקבועות במנהל התרופות האמריקאי באותו זמן, ד"ר [[פרנסס קלסי]], לא לאשר את התרופה לשימוש, בשל הסיכון בשימוש בתרופה שלא נבדקה. כתוצאה מכך, כמעט ולא נרשמו מקרים דומים בארצות הברית. מקרה התלידומיד הביא לחיזוק מעמדו של מנהל המזון והתרופות והפך אותו לסמכות עולמית בנושא.
ב-1953 עבר המנהל לכפיפות ל[[מחלקת הבריאות ושירותי האנוש של ארצות הברית|משרד הבריאות האמריקני]].
==כיום==
| |||