הורמון גדילה והזדקנות – הבדלי גרסאות

תסמונת לרון היא סוג של [[מחלה]] נדירה (ידועים כ-250 מקרים בלבד, ברחבי העולם, בעיקר ב[[ישראל]] ובכמה ממדינות ערב, אך גם באקוואדורב[[אקוודור]]), בה יש בגוף כמות מספקת של הורמון הגדילה, אולם עקב שלוש [[מוטציה|מוטציות]] שונות ב[[קולטן]] (רצפטור) של ההורמון הזה, הוא איננו מצליח להיכנסלבצע לתוךאת תאיפעולתו הרגילה, דהיינו להיצמד או להיכנס לתאי המטרה ולגרום לייצור [[IGF-1]]. שלוש המוטציות הללו מכונות ביחד בשם ''Severe primary IGF deficiency''. הביטוי החיצוני של המחלה הוא [[גמדות]], אבל גם מראה צעיר לכאורה של אותם גמדים. הביטוי הביוכימי הוא אותו חוסר IGF-1, אשר אספקתו לחולים היא התרופה היחידה הידועה כיום למחלתם. המחלה התגלתה על ידי חתן [[פרס ישראל]] ל[[רפואה]] לשנת [[2009]] [[פרופסור]] [[צבי לרון]], ב-[[1958]], אצל שלושה ילדים יהודים צאצאי יוצאי תימן, והוא פירסם את מחקריו עליה לראשונה ב-[[1966]]. הביטוי החיצוני של המחלה הוא [[גמדות]], אבל גם מראה צעיר לכאורה של אותם גמדים. הביטוי הביוכימי הוא חוסר ב-[[IGF-1]], אשר אספקתו לחולים היא התרופה היחידה הידועה כיום למחלתם. אולם

התופעה החשובה ביותר לענייננו, הקשורה למחלה זו, היא חסינות כמעט מוחלטת מפני סרטן וסוכרת{{הערה|[http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2825.html Laron's syndrome] Whonamedit}}{{הערה|[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5916640 Genetic pituitary dwarfism with high serum concentation of growth hormone--a new inborn error of metabolism?] Isr J Med Sci. 1966 Mar-Apr;2(2):152-5.}}{{הערה|[http://jcem.endojournals.org/content/89/3/1031 Laron Syndrome (Primary Growth Hormone Resistance or Insensitivity): The Personal Experience 1958–2003] JCEM, מרץ 2004}}.