ויקיפדיה

הורמון גדילה והזדקנות – הבדלי גרסאות

עיון אינטראקטיבי בהיסטוריה
→ העריכה הקודמתהעריכה הבאה ←
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
חזותיקוד ויקי
אין תקציר עריכה
אין תקציר עריכה
שורה 5:
 
== [[תסמונת לרון]] וחסינות מפני סרטן, סוכרת ועוד ==
תסמונת לרון היא סוג של [[מחלה]] נדירה. ידועים כ-250 חולים בלבד ברחבי העולם, בעיקר ב[[ישראל]] ובכמה ממדינות ערב, אף כי גם ב[[אקוודור]]. המחלה מתבטאת בכך שיש אמנם בגוף החולה כמות מספקת של הורמון גדילה, אולם עקב [[מוטציה|מוטציות]] שונות ב[[קולטן]] (רצפטור) של ההורמון הזה, הואההורמון איננו מצליח לבצע את פעולתו הרגילה, דהיינו להיצמד או להיכנס לתאי המטרה ולגרום לייצור [[IGF-1]]. שלוש המוטציות הללו מכונות ביחד, בשםמכונות ''Severe primary IGF deficiency''. הביטוי החיצוני של המחלה הוא [[גמדות]] - גובה החולים הבוגרים מגיע לכ-1 מטר בלבד, ותופעות נוספות, אבל גם מראה צעיר לכאורה של אותם גמדים. הביטוי הביוכימי הוא אותו חוסר IGF-1, אשר אספקתו לחולים היא התרופה היחידה הידועה כיום למחלתם. המחלה התגלתה על ידי חתן [[פרס ישראל]] ל[[רפואה]] לשנת [[2009]] [[פרופסור]] [[צבי לרון]], ב-[[1958]], אצל שלושה ילדים יהודים צאצאי יוצאי תימן, והוא פירסם את מחקריו עליה לראשונה ב-[[1966]]{{הערה|[http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2825.html Laron's syndrome] Whonamedit}}{{הערה|[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5916640 Genetic pituitary dwarfism with high serum concentation of growth hormone--a new inborn error of metabolism?] Isr J Med Sci. 1966 Mar-Apr;2(2):152-5.}}{{הערה|[http://jcem.endojournals.org/content/89/3/1031 Laron Syndrome (Primary Growth Hormone Resistance or Insensitivity): The Personal Experience 1958–2003] JCEM, מרץ 2004}}.
 
התופעה החשובה ביותר לענייננו, הקשורה למחלה זו, היא חסינות כמעט מוחלטת מפני סרטן וסוכרת, בנוסף לאותו מראה צעיר לכאורה. כמו כן, ידוע כי [[שמרים]], [[תולעים]] ו[[מכרסמים]] בעלי מוטציה דומה, חיים באופן משמעותי יותר זמן מאשר קרוביהם חסרי המוטציה.

== הגמדים צאצאי האנוסים מאקוודור ==
בפברואר [[2011]] פירסמה קבוצת חוקרים בראשות ד"ר (אוניברסיטת [[קיטו]], אקוודור) חיימה גווארה-אגייר (Jaime Guevara-Aguirre), ופרופסור ([[אוניברסיטת דרום קליפורניה]]) ולטר לונגו (Valter D. Longo) ואחרים, מאמר, המתאר את תוצאותיהן של 24 שנות תצפית ומחקר, על 99 חולי תסמונת לרון תושבי צפוןדרום אקוודור{{הערה|[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3357623/ Growth Hormone Receptor Deficiency is Associated With a Major Reduction in Pro-aging Signaling, Cancer and Diabetes in Humans] Sci Transl Med 16 February 2011:
Vol. 3 no. 70 pp. 70ra13}}. הנבדקים היו כולם ככל הנראה, לפי שמות משפחתם, צאצאי יהודי או יהודים [[אנוסים]] מ[[ספרד]]. גווארה-אגייר גילה אותם ב-[[1987]] וכעבור שבע שנים הבחין בהבדלי התחלואה ביניהם לבין קרובי משפחתם שאינם חולים בתסמונת לרון. ב-[[2005]] הוא צירף למחקרו גם את פרופסור לונגו האמריקאי. מסתבר, שבמשך כל שנות המחקר, דור שלם, איש מ-99 הנבדקים לא חלה בסוכרת. בהשוואה, אצל בני משפחתם, שחיו באותו איזור ואפילו באותו בית, אך לא היו חולים בתסמונת לרון, התגלתה סוכרת באחוזים דומים מאוד לאחוזי חולי הסוכרת המקובלים אצל שאר האוכלוסיה באיזור - 5%. בנוסף, אשה אחת בלבד מכל הנבדקים חלתה במהלך 24 השנים הללו בסרטן. בהשוואה, אצל בני המשפחה הבריאים התגלו 17% של מקרי סרטן, שוב, דומה לאוכלוסיה הכללית באיזור{{הערה|1=[http://www.nytimes.com/2011/02/17/science/17longevity.html?_r=0 [[ניו יורק טיימס]], 16 בפברואר 2011]}}{{הערה|[http://healthland.time.com/2011/02/17/dwarfism-may-hold-key-to-fighting-cancer-and-diabetes-and-living-a-long-life/ [[טיים מגזין]], 17 בפברואר 2011}}{{הערה|[http://www.npr.org/2011/02/17/133817590/gene-mutation-key-to-ecuador-groups-health Gene Mutation Key To Ecuador Group's Health]}}.
Vol. 3 no. 70 pp. 70ra13}}. הנבדקים הינם כולם ככל הנראה, לפי שמות משפחתם, צאצאי יהודי או יהודים [[אנוסים]] מ[[ספרד]].
 
== ראו גם ==
אוחזר מתוך "https://he.wikipedia.org/wiki/הורמון_גדילה_והזדקנות"