THC – הבדלי גרסאות

|תמונה2=[[תמונה:Delta-9-tetrahydrocannabinol-from-tosylate-xtal-3D-balls.png|220px]]

|נוסחה כימית=|C=21|H=30|O=2

|זמינות ביולוגית=10-35% (בשאיפה), 6-20% (בליעה)

|קשירה לחלבונים=95-99%

הוא המרכיב הפסיכואקטיבי העיקרי בצמח ה[[קנאביס]]. בודד לראשונה בשנת 1964, בצורתו הטהורה, על ידי ה[[כימאי|כימאים]] הישראליים [[רפאל משולם]], יחיאל גאוני ועמיתיהם ב[[האוניברסיטה העברית בירושלים|אוניברסיטה העברית בירושלים]],

כאשר הוא קר הוא מוצק מזוגג, כאשר מחומם הופך לדביק וצמיגי.

הוא זמין על ידי מרשם רופא ב[[ארצות הברית]] וב[[קנדה]] תחת שם המותג '''מרינול'''.

עקב היותו מסווג כטרפנואיד [[ארומטיות|ארומטי]], לTHC יש יכולת נמוכה מאוד ל[[מסיסות|התמוסס]] ב[[מים]],

 

כמו רוב ה[[מטבוליט|מטבוליטים]] המשניים שפעילים פרמקולוגית ב[[צמח|צמחים]], ההנחה היא שהTHC בקאנביס

THC גם בעל יכולת לקליטת [[על-סגול|UV-B]] בטווחים 280-315 [[ננומטר]].

תכונה זו כבר העריכו כי מסוגלת להגן על הצמח מחשיפה לקרינת UV מזיקה.

מנגנון שחרור הכאב מתבטא בשינוי שחרור שליח מהחומר אפור מרכזי שנימצא ב[[המוח האמצעי|מוח האמצעי]],

ובגנגליון השורש הגבי, שנימצא ב[[עמוד השדרה]]. תופעות נוספות כוללות רגיעה, שינוי חזותי ושמיעתי, שינוי ב[[חוש הריח|חוש ריח]], [[עייפות]] וגירוי [[תיאבון]].

 

בשל הפעילות האגוניסטית החלקית שלו, ניראה שTHC מוביל להפחתה של מספר הקולטנים למולקולה (שמתבטא בחוסר רגישות התא לTHC)

==רעילות==

מעולם לא תועד מקרה מוות של אדם מ[[מנת יתר]] של THC או קאנביס המצויים בצורתם הטבעית.

מידע על הרעילות של ה-THC בעיקר מבוססת על תוצאות של מחקרים בבעלי חיים. הרעילות תלויה בדרך הנתינה של החומר ובבעל החיים שבו בוצע הניסוי.

הקליטה של ה-THC מוגבלת בלפידים שנימצאים בדם, אשר יכולים להיות רווים ב-THC ובכך להקל על ההרעלה.