מחלת קרויצפלד-יעקב – הבדלי גרסאות

|כתובית=[[ביופסיה]] של [[שקדים]] המדגימה מחלת קרויצפלדטקרויצפלד-יעקב

מחלת '''קרויצפלדטקרויצפלד-יעקב''' (או '''קרויצפלדטקרויצפלד-יאקוב'''; '''Creutzfeldt-Jakob Disease''', ובקיצור: '''CJD''') דומה ל[[ספגת המוח|מחלת הפרה המשוגעת]], שהיא בעצמה מחלה ניוונית, נדירה וקטלנית של [[מערכת העצבים]], הפוגעת בעיקר באנשים בין הגילים 70-40, אם כי עלולים להיפגע גם אנשים צעירים יותר. הסיכוי להיפגע שווה אצל גברים ונשים כאחד. מחלת קרויצפלד-יאקוב מופיעה ברחבי העולם אצל אדם אחד למיליון, אולם באוכלוסיות ייחודיות, כמו אצל [[יהודים]] ממוצא לובי, השכיחות גבוהה מעט יותר. המחלה אצל האדם באה בתחילה לידי ביטוי בשינוי מסוים בהתנהגות אשר ילווה בתוך פחות משנה על ידי [[שיטיון]] וירידה מנטלית, עוויתות וקפיצות [[שריר|שרירים]] ועד שיתוקים באזורים שונים ואובדן הכרה. למחלה אין מרפא מסוים, וברוב המקרים החולה מת אחרי כשנה. גם מחלה זו שפוגעת באדם, קשורה לחלבון ה[[פריון (חלבון)|פריון]].

המחלה המשויכת באופן ישיר לאדם התגלתה לראשונה בשנת [[1920]] על ידי שני [[רופא|רופאים]] [[גרמניה|גרמנים]], [[הנס קרויצפלדטקרויצפלד]] ו[[אלפונס יאקוב]]. מחלה זו דומה ל[[מחלת קורו]] שגם היא מופיעה אצל האדם ול[[מחלת סקראפי]] שפוגעת ב[[צאן]]. כל שלוש המחלות מאופיינות על ידי סוגים שונים של [[אנצפלופתיה ספוגית של המוח]]. המחלה באה לידי ביטוי בחורים וחללים רבים ברקמת המוח, שמקנים לו מרקם ספוגי לכאורה.