תסמונת טרנר – הבדלי גרסאות

{{להשלים|כל הערך=כן}}

{{מחלות |

שם = תסמונת טרנר|

ICD10 = Q96 |

}}

'''תסמונת טרנר''' (Turner Syndrome) היא משפחה של [[פגם גנטי|הפרעות גנטיות]] המופיעה אצל אחת מכל 2,500 נשים. התסמונת נגרמת בשל [[מונוזומיה]], חוסר מלא או חלקי של אחד מ[[כרומוזום זוויג|כרומוזומי המין]] X.

על גבי [[כרומוזום X]] נמצאים [[גן (ביולוגיה)|גנים]] רבים וחשובים ולכן מחסור בו הוא פגיעה רב מערכתית. המאפיינים העיקריים של התסמונת הם קומה נמוכה, [[שחלה|שחלות]] שלא נוצרו, וסימני מין נשיים שאינם מפותחים היטב. אצל חלק מהחולות מאבחנים בעיות במערכת ה[[לב האדם|לב]], המערכת ההורמונלית, ה[[שלד]], ה[[כליות]], וה[[שמיעה]]. בישראל כ-1,600 חולות בתסמונת. האגודה הישראלית לתסמונת טרנר שנוסדה בשנת [[1990]] מאגדת חלק מהחולים בישראל ופועלת למענם.