אצטאלדהיד – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
אין תקציר עריכה
מ סקריפט החלפות (על ידי, מרבי, תעשיי, -)
שורה 1:
{{תרכובת|
|תמונה=[[תמונהקובץ:Acetaldehyde-2D-flat.svg|150px]]
|כיתוב=מולקולת אצטאלדהיד
|שם=אצטאלדהיד (Acetaldehyde)
שורה 8:
|מסה מולקולרית= 44.05
|מראה=נוזל שקוף
| CAS=75-07-0
|צפיפות=0.784
|מצב צבירה=נוזל
|מסיסות=מסיס במים
|ממסים= [[אתנול]] , [[אצטון]], [[בנזן]], [[טולואן]], [[קסילן]], [[טרפנטין]]
|טמפרטורת היתוך=-123.37
|טמפרטורת רתיחה=20.2
שורה 19:
}}
 
אצטאלדהיד הוא [[תרכובת כימית]] ש[[נוסחה כימית|נוסחתה]] C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O,זהו [[אלדהיד]] חשוב הנפוץ בטבע ומיוצר בכמויות גדולות בתעשיהבתעשייה.
אצטאלדהיד מיוצר בצמחים, מצוי במזונות כ[[לחם]], [[קפה]] ופירות, אצטאלדהיד תוצר של חמצון חלקי של [[אתנול]] ב[[כבד]] ע"יעל ידי האנזים אלכוהול דהידרוגנז ועליית ריכוזו בדם היא מהגורמים ל[[חמרמורת]].
 
 
==ייצור==
דרך הייצור העיקרית של אצטאלדהיד היא בתהליך Wacker חמצון [[אתן]] ב[[קטליזה]] הומוגנית של [[פלדיום]] ו[[נחושת]]
 
<math>2CH_2=CH_2 +O_2\Rightarrow 2CH_3CHO</math>
 
המעגל הקטליטי שבו נוצר אצטאלדהיד ומשתחזרים ה[[זרז|זרזים]]ים
# <math>C_2H_4 + [PdCl_4]^{2-} +H_2O\Rightarrow CH_3CHO +Pd +2HCl +2Cl^- </math>
# <math>2CuCl_2 + Pd +2Cl^-\Rightarrow 2CuCl +[PdCl_4]^{2-} </math>
שורה 34 ⟵ 33:
לייצור בקנה מידה קטן יותר משתמשים גם בחמצון חלקי של אתנול בקטליזה של [[כסף (יסוד)|כסף]] בתהליך אקסותרמי בטמפרטרות של 500-650°C
<math>2CH_3CH_2OH +O_2\Rightarrow 2CH_3CHO +H_2O</math>{{ש}}
בעבר יוצר החומר ע"יעל ידי דהידרוגנציה (הוצאת [[מימן]]) מאתנול בתהליך אנדותרמי
<math>2CH_3CH_2OH \Rightarrow 2CH_3CHO +H_2</math>
==כימיה==
שורה 40 ⟵ 39:
 
<math>CH_3CHO \overrightarrow{\leftarrow} CH2=CHOH</math>
קבוע [[שיווי המשקל|שיווי משקל כימי]] לתגובה הוא 6x10<sup>-7</sup> ו[[אנתלפיה|שינוי האנתלפיה H]] = 42.7Kj/mol∆ ב298Kב-298K כך שבתנאים אלו רק אחוז קטן מאוד מהחומר נמצא בצורת האנול (ויניל אלכוהול). לתגובה יש [[אנרגיית שפעול]] גבוהה כך שאינה מתרחשת בטמפרטורת החדר, ניתן לבצע אותה בקטליזה פוטוכימית או בנוכחות חומצות כ [[חומצה פרכלורית|HClO<sub>4</sub>]] או [[חומצה גופרתית|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]]. [[קובץ:Ethanal Ethenol Tautomerie.svg|שמאל|ממוזער|250px|שיווי המשקל בין אצטאלדהיד לויניל אלכוהול]]
 
בשל גודלה הקטן של המולקולה וזמינותה כמונומר יבש (בניגוד ל[[פורמלין) משמש החומר כאלקטרופיל בתגובות סינתיזה אורגנית.
שורה 52 ⟵ 51:
 
==בטיחות==
אצטאלדהיד רעיל בריכוזים גבוהים, חשוד כמסרטן וגורם לגרוי בעיניים ובריריות דרכי הנשימה. רמת החשיפה המירביתהמרבית המותרת לעובדים היא 25ppm.
חשיפה לריכוזים שמעל 1,000ppm מתבטאת בבחילה, הקאה וכאבי ראש.