אל-וסת – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
←אל-וסת ראשוני: הרחבה (תרגום מהערך האנגלי על הסינדרום הספציפי) |
|||
שורה 18:
1. '''מצבים שבהם ה-FSH תקין ורמות הפרולקטין תקינות''': במידה ויש [[סימני מין משניים]] ורמות ההורמונים תקינות, יש לבדוק קיומם של מומים אנטומיים או אחרים. הפתולוגיות העיקריות תחת קבוצה זו כוללות:
* חוסר היווצרות של ה[[רחם]] – Mullerian agenesis: יכול לקרות בסינדרום הנקרא Mayer rokitansky kuster hauser. בסינדרום זה אין היווצרות של הרחם, ה[[חצוצרה (איבר)|חצוצרות]], צוואר הרחם ושני השליש העליוניים של ה[[נרתיק]]. סינדרום זה מופיע לרוב עם חוסר היווצרות של כליה אחת, מערכת שתן כפולה ומומים אורינריים נוספים. מאחר שלנשים אלו אין רחם, אולם הביציות תקינות, ניתן להביא ללידה של ילד ביולוגי באמצעות [[פונדקאית]]. סינדרום זה גורם לכ15% מהמקרים של אל-וסת ראשוני.
* Androgen insensitivity: מבחינת קריוטיפ למעשה מדובר בזכר (46XY) שנראה כנקבה - ללא התפתחות של [[שק האשכים]] וה[[פין]], וגניטליה חיצונית של אישה, אולם עם אשכים טמירים הנמצאים בתעלה האינווגינלית. במום זה, המהווה 5% מהמקרים של אל-וסת ראשוני, יש עמידות של הרצפטורים לטסטוסטרון שלא מגיבים, ולא מביאים להיווצרות של סימני מין משניים זכריים. מנגד, אין רחם היות שהאשכים מפרישים את ה- (MIF (AMH אשר מונע היווצרות של רחם. היווצרות ניצני השדיים נעשית בגלל הפיכה פריפרית של טסטוסטרון לאסטרוגן. נשים אלו אינן יכולות להביא ילדים ביולוגיים לעולם. קיימת חשיבות להוצאת האשכים הטמירים לאור הסכנה שבהפיכתם לממאירים.
| |||