תסמונת מרפן – הבדלי גרסאות

'''תסמונת מרפן (מרפאן)''' היא [[מחלה]] [[גנטיקה|גנטית]] תורשתית, דומיננטית אנטימורפית (אנטימורפית פירושו: גורמת לעודף פעילות של גן). התסמונת נוצרת על ידי פגיעה בגן ה[[פיברילין]] ההכרחי ליצירת [[רקמת חיבור|רקמות החיבור]]. התסמונת מאופיינת בפגמים ב[[שלד]] כגון [[גפיים]] ארוכים מהרגיל, פגם ב[[ריאה|ריאות]], פגם ב[[עין|עיניים]] - ב[[סובלוקסציה]] של ה[[עדשה]], ב[[לב]] וב[[כלי דם|כלי הדם]] - פרולפס של המסתם המיטרלי (עלי המסתם במעבר בין עליהמלחדרעליה לחדר שמאל חורגים ממקומם ומפריעים לסגירה יעילה של המסתם), אב העורקים, ביציאה מהלב, מורחב, תיתכן התפתחות של קרע באב העורקים בגלל פגם בדופנו ופגמים נוספים.