לקות שמיעה – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
Gilorhadad (שיחה | תרומות) אין תקציר עריכה |
Matanyabot (שיחה | תרומות) מ בוט החלפות: ,, \1כדי, \1-\2, \1אופייני\2, דוגמה\1 |
||
שורה 54:
במצב של ליקוי שמיעה על בסיס [[פגם גנטי]], הליקוי מועבר בתורשה מן האב והאם בשתי צורות תורשה עיקריות שונות.
[[DNA|הדנ"א]] של כל אדם מכיל שני עותקים של אותו הגן, עותק אחד הוא מקבל מהאב ועותק שני מהאם.
בתורשה דומיננטית, פגיעה בעותק אחד בלבד של הגן מספיקה
מחלה המועברת בתורשה רצסיבית, תבוא לידי ביטוי רק אם שני העותקים פגומים, כלומר עותק פגום עבר בתורשה מהאב והעותק הפגום השני מהאם.
שורה 60:
===== לקות שמיעה תסמונתית ולא תסמונתית =====
ניתן לחלק את ליקוי השמיעה על בסיס גנטי לשני סוגים: ליקוי שמיעה תסמונתי (המהווה כ-30% מהמקרים)
{| class="wikitable"
|+תסמונות נפוצות
שורה 88:
|-
|waardenburg syndrome
|לבקנות חלקית, תווי פנים
|}
| |||