ספקטרוסקופיה – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ תמונות - הסבה לעברית, תיקון פרמטרים# |
Matanyabot (שיחה | תרומות) מ בוט החלפות: לעיתים, \1ליניארי |
||
שורה 14:
תהליך זה מתרחש ב[[מכשיר]] [[אלקטרוניקה|אלקטרוני]] סגור, האטום ל[[אור]] המגיע מהסביבה, אשר עלול לשבש את התוצאות (כיוון שאור מהווה אף הוא סוג של קרינה אלקטרומגנטית). מכשירים ספקטרומטריים עדינים ויקרים מאוד.
החומרים הנבדקים הם בדרך כלל [[נוזלים]], או שהם [[תמיסה|מומסים]] בנוזל. את החומר הנבדק מוזגים למכל מלבני קטן (קיוֵוטָה; באנגלית: Cuvette), שמידותיו נעות סביב 1X1X3 ס"מ. הקיווטה עשויה
==בפיזיקה==
שורה 21:
ספקטרוסקופית פליטה - מבוססת בדרך כלל על [[פלואורסצנציה]].
ספטרוסקופית פיזור - שיטות אלו הן בדרך כלל שיטות המבוססות על אינטראקציה לא-
==בביולוגיה==
ב[[מיקרוביולוגיה]] וב[[ביוכימיה]] משמשת הספקטרוסקופיה
* '''נוכחות [[מיקרואורגניזם|מיקרואורגניזמים]]''' ([[חיידקים]] בעיקר) ב[[תמיסה]]. [[חיידקים]] גורמים לעכירות בתמיסה, אותה ניתן למדוד בצורה מדויקת בעזרת הספקטרומטר ולחשב בצורה מדויקת למדי את ריכוז החיידקים בתמיסה. גם חיידקים [[מוות|מתים]] גורמים לעכירות; לעומת זאת, חיידקים מתים ש[[דופן התא]] שלהם התפרק אינם גורמים לעכירות. בעובדה זו משתמשים
* '''פעילות [[אנזים|אנזימטית]]'''. כשאנזים מזרז [[תגובה כימית]] שבסופה נוצר חומר מסוים הגורם לעכירות או לשינוי [[צבע]] או כושר הספיגה של התמיסה, ניתן למדוד זאת בצורה מדויקת בעזרת הספקטרומטר. בדרך-כלל מבוצעת מדידה כל פרק [[זמן]] מסוים ([[דקה]], למשל); השינוי בעכירות כנגד הזמן נרשם על גרף, וממנו ניתן להסיק נתונים על אופי פעילות האנזים.
|