תסמונת גילברט – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
לא בטוחה שהניסוח הזה מסביר נכון
אין תקציר עריכה
שורה 19:
'''תסמונת גילברט''' (לעתים '''ז'ילבר'''; מ[[אנגלית]]: '''Gilbert's syndrome''') היא הפרעה [[תורשה|תורשתית]] המתבטאת ברמה גבוהה מהרגיל של [[בילירובין]] ב[[דם]] (היפרבילירובינמיה), שעשויה לגרום להופעת [[תסמין|תסמינים]] של [[צהבת]] קלה אשר אינה דורשת טיפול. ההפרעה נגרמת עקב ליקוי ב[[אנזים]] [[גלוקורונילטרנספרז]] אשר נמצא ב[[כבד]] ותפקידו לצמד בילירובין ומולקולות ליפופיליות אחרות ל[[מולקולה|מולקולת]] [[פחמימה|סוכר]], מה שמעלה את מסיסותן ומאפשר את פינוין באמצעות הכבד דרך מיץ המרה אל הצואה. כתוצאה מפעילותו הירודה של האנזים, הבילירובין אינו מתפנה מספיק מהר מהגוף ורמתו בדם עולה כך שלעתים יש צהבת קלה. פרט לכך לא נמצאו תסמינים נוספים.
 
'''אפקט קרדיו-וסקולרי''' - מספר מחקרים מצאו ירידה משמעותית בסיכון למחלת לב כלילית ולטרשת עורקים באנשים עם תסמונת גילברט. תוצאות אילו אוששו גם במטה-מחקרים (ראה הרחבה בערך באנגלית).
 
התסמונת תוארה לראשונה בשנת 1901 על ידי גסטרואנטרולוג [[צרפת]]י בשם [[אוגוסטן ניקולא ז'ילבר]], ונקראה על שמו.