פירידין – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ ←‏top: clean up, replaced: טבקטבק באמצעות AWB
אין תקציר עריכה
שורה 64:
*רוב התכונות הכימיות דומות לאלו של התרכובות ה[[תרכובות הטרוציקליות|הטרוציקליות]] האחרות
*בתגובות אורגניות פירידים מתנהג גם כאמין שלישוני ועובר פרוטונציה, אלקילציה וחמצון של אטום החנקן והן כתרכובת ארומטית העוברת התמרה נוקלאופילית.
*בשל האופי האלקטרושלילי של החנקן יש נטייה נמוכה יותר לתגובות התממרההתמרה אלקטרופילית בהשוואה ל[[בנזן]].
*האופי הבסיסי של פירידין נובע מזוג האלקטרונים הלא קושר של אטום החנקן שאינו חלק מהמערכת הארומטית המצומדת.
*בתגובה עם חומצה הפירידין מתיינן ומתקבל קטיון פירידיניום (pyridinium) שהוא איזואלקטרוני לבנזן, אורכי הקשר וזויות הקשרים בפירידין ובפירידיניום כמעט זהים.