טוסיליזומב – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ ויקיזציה
מ הסרת קישורים עודפים
שורה 43:
[[דלקת מפרקים שגרונית]] היא מחלה דלקתית כרונית חשוכת מרפא. המחלה מביאה לפגיעה במפרקים, למוגבלות פיזית, ויכולה אף לגרום לנכות ולאובדן כושר עבודה. מטרת הטיפול במחלה היא להשיג תקופה ארוכה ככל הניתן של הפוגה מהמחלה, כאשר בזמן זה, החולה מסוגל לשמור על תפקודו היומיומי ונהנה מאיכות חיים טובה. אקטמרה משיגה באופן עקבי אחוזי הפוגה גבוהים בכל אוכלוסיות החולים, ללא קשר למשך המחלה, לחומרתה ולמספר הטיפולים הקודמים בהם נכשל המטופל. הטיפול באקטמרה ניתן אחת לארבעה שבועות בעזרת עירוי למשך שעה.
 
אקטמרה אושרה לרישום ב[[יפן]] באפריל [[2008]] לשם טיפול בדלקת מפרקים שגרונית. בתחילת ינואר [[2009]] אקטמרה אושרה לרישום ב[[שווייץ]], וב-20 בינואר [[2009]] אקטמרה אושרה לרישום ב[[אירופה]] על ידי EMEA, אישור שמכסה רישום ב-27 מדינות באירופה. אקטמרה מאושרת בישראל על ידי [[משרד הבריאות]] מאז 2010.{{הערה|1={{אגף הרוקחות|Tocilizumab|אקטמרה}}}} ב 30 באוגוסט 2017 אושרה אקטמרה גם בארצות הברית, לטיפול בתופעות לוואי של קימריה (,Kymriah (tisagenlecleucel טיפול ה CAR-T הראשון שאושר.
 
== התוויה רפואית ==
התרופה ניתנת לטיפול במבוגרים החולים ב[[דלקת מפרקים שגרונית]] בדרגת חומרה בינונית עד קשה, אשר לא הגיבו בצורה מספקת לטיפול קודם ב-DMARDs ו/או נוגדי TNF. אקטמרה יכולה להינתן כטיפול יחיד או בשילוב עם [[מטוטרקסט]] ו/או DMARDs אחרים.
 
שימושים נוספים לתרופה הם לטיפול בטמפורל ארטריטיס (Temporal arteritis) זאת בנוסף או בנפרד מהטיפול המקובל ב[[קורטיקוסטרואיד|בקורטיקוסטרואידים]]ים.{{הערה|{{קישור כללי|כתובת=http://www.pharmatimes.com/Article/16-01-06/Roche_links_with_UK_gov_for_ground-breaking_PAH_trial.aspx|כותרת=Article > Roche links with UK gov for ground-breaking PAH trial|אתר=www.pharmatimes.com|תאריך_וידוא=2016-04-24}}}}
 
== מנגנון פעולה ==