תסמונת וולף–פרקינסון–וייט – הבדלי גרסאות

הגורם ל-WPWS בדרך כלל אינו ידוע. מספר קטן של המקרים נגרם עקב [[מוטציה]] של ה[[גן (ביולוגיה)|גן]] PRKAG2, מוטציה [[גנטי]]ת שהאדם [[תורשה|יורש]] מהוריו, במקרה של [[יחסי דומיננטיות|דומיננטיות אללית]].

 

 

בלב בריא, פעימות הלב מבוקרות על ידי אות חשמלי, [[קשר הגת והפרוזדור]] (Sinoatrial node) המיוצר ב[[עלייה (לב)|עלייה]] הימנית של הלב, אות המתפשט ממנו דרך סיבי הולכה, ומגיע אל חדרי הלב. אצל אדם הלוקה ב-WPWS קיים מסלול נוסף, מלבד סיבי ההולכה הרגילים, שגם דרכו יכול האות החשמלי לעבור (מכונה "Bundle of Kent"). אצל הלוקים בתסמונת זו, המסלול הנוסף קיים כבר בזמן הלידה ויכול להתבטא אז, אך לרוב, הדבר אינו מתגלה בגיל צעיר. לרוב, הסימפטומים מופיעים לראשונה בגילאי 15-25. מסלול ההולכה החשמלי הנוסף, עצמו, אינו מסכן חיים, אך הסימפטומים של אי הסדירות בפעימות ושל ה[[טכיקרדיה]] עלולים לגרום לבעיות לבביות, ובמקרים קיצוניים להביא לידי סיכון חיים.