שיטות חלבונים – הבדלי גרסאות

* '''[[מוטגנזה מכוונת]]''': שינוי רצף ה-[[DNA]] המקודד לחלבון באתר ספציפי - בדרך כלל שינוי הגורם לשינוי ב[[חומצה אמינית]] אחת או הורדת [[דומיין חלבוני]]. השיטה מבוצעת על ידי שימוש ב[[תחל|פריימרים]] המכילים את המוטציה בתגובת [[PCR]]. לאחר מכן מיוצר [[פלסמיד]] המכיל את ה[[גן (ביולוגיה)|גן]] [[מוטציה|המוטנטי]], הפלסמיד מוחדר ל[[אוקריוטיים|תא אאוקריוטי]] או ל[[חיידק]] ושם מיוצר החלבון המוטנטי. מעקב אחרי פעילותו של החלבון המוטנטי ביחס לחלבון הנורמלי מאפשר להבין את חשיבותה של החומצה האמינית או הדומיין שהוחלפו לפעילותו הנורמלית של החלבון.

*'''[[חלבון כימרי]]''': שימוש ב[[הנדסה גנטית]] ליצירת חלבון כימרי המכיל את החלבון הנחקר ואלמנט קטן הניתן למעקב כמו [[His-TAG]] או חלבון [[פלואורסצנציה|פלואורסצנטי]] [[GFP]]. באופן זה ניתן לראות את האברון שבו נמצא החלבון בתא ולדעת עם אילו חלבונים אחרים הוא מגיב.

* '''[[מחלות גנטיות]]''': מרבית המחלות הגנטיות הן תולדה של מצבים בהם חלבון שאינו תקין (מוטנטי) עובר בתורשה. על ידי מציאת החלבון הלא תקין ואפיון ה[[סימפטום]] שהוא גורם ניתן להסיק על הפעילות הנורמלית של החלבון.