תסמונת וולף–פרקינסון–וייט – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ הוספת קישור למרווח PR
הרחבה מוויקיפדיה האנגלית
שורה 7:
[[קובץ:WPW.jpeg|שמאל|ממוזער|ייצוג גרפי של הולכה חשמלית במקרה של תסמונת וולף–פרקינסון–וייט]]
[[קובץ:WPW09.JPG|ממוזער|upright=1.6|12 חיבורי [[אלקטרוקרדיוגרם|א.ק.ג.]] של אדם המאפיינים תסמונת וולף–פרקינסון–וייט, מתבטא ב"גל דלתא" ובמרווח PR קצר]]
'''תסמונת וולף–פרקינסון–וייט''' (ב[[אנגלית]]: '''Wolff–Parkinson–White syndrome''', בראשי תיבות: '''WPWS''') היא הפרעה [[לב האדם|לבבית]] הנובעת מכשל ב[[מערכת ההפעלה וההולכה החשמלית של הלב]], וגורמת לסימפטומים שונים. 40% מהאנשים הלוקים בכשל במערכת זאת, אינם מפתחים סימפטומים אף פעם.{{הערה|שם=Kim2017|{{Cite journal|title=Long term risk of Wolff-Parkinson-White pattern and syndrome.|last=Kim|first=SS|last2=Knight|first2=BP|date=May 2017|journal=Trends in Cardiovascular Medicine|issue=4|doi=10.1016/j.tcm.2016.12.001|volume=27|pages=260–268|pmid=28108086}}}} התסמינים שעלולים להתרחש הם [[טכיקרדיה|דופק מהיר באופן חריג]], [[הפרעתהפרעות קצב|הפרעות קצב]], [[קוצר נשימה]], [[סחרחורת]], או [[התעלפות]]. לעיתים רחוקות עלול להתרחש [[דום לב]]. הפרעת הקצב השכיחה ביותר המתרחשת אצל חולים אלו מכונה [[AVRT]] - סוג של [[טכיקרדיה על-חדרית]] התקפית.
 
הגורם ל-WPWS בדרך כלל אינו ידוע. מספר קטן של המקרים נגרם עקב [[מוטציה]] של ה[[גן (ביולוגיה)|גן]] PRKAG2, מוטציה [[גנטי]]ת שהאדם [[תורשה|יורש]] מהוריו, במקרה של [[יחסי דומיננטיות|דומיננטיות אללית]].