תסמונת וולף–פרקינסון–וייט – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
הרחבה |
אין תקציר עריכה |
||
שורה 7:
[[קובץ:WPW.jpeg|שמאל|ממוזער|ייצוג גרפי של הולכה חשמלית במקרה של תסמונת וולף–פרקינסון–וייט]]
[[קובץ:WPW09.JPG|ממוזער|upright=1.6|12 חיבורי [[אלקטרוקרדיוגרם|א.ק.ג.]] של אדם המאפיינים תסמונת וולף–פרקינסון–וייט, מתבטא ב"גל דלתא" ובמרווח PR קצר]]
'''תסמונת וולף–פרקינסון–וייט''' (ב[[אנגלית]]: '''Wolff–Parkinson–White syndrome''', בראשי תיבות: '''WPWS''') היא הפרעת פרה-אקסיטציה (הפעלה מוקדמת) [[לב האדם|לבבית]] הנובעת מפגם ב[[מערכת ההפעלה וההולכה החשמלית של הלב]], במסגרתו קיים סיב הולכה נוסף המוליך את הדחף החשמלי בין עליות הלב לחדריו וגורם בכך להפעלה מוקדמת של חדרי הלב.
כ-40% מהאנשים הלוקים בתסמונת אינם מפתחים סימפטומים אף פעם, אך חולים מסוימים עשויים לסבול מסימפטומים בדרגות חומרה משתנות.{{הערה|שם=Kim2017|{{Cite journal|title=Long term risk of Wolff-Parkinson-White pattern and syndrome.|last=Kim|first=SS|last2=Knight|first2=BP|date=May 2017|journal=Trends in Cardiovascular Medicine|issue=4|doi=10.1016/j.tcm.2016.12.001|volume=27|pages=260–268|pmid=28108086}}}} התסמינים שעלולים להתרחש הם [[טכיקרדיה|דופק מהיר באופן חריג]], [[הפרעות קצב|הפרעות קצב]], [[קוצר נשימה]], [[סחרחורת]], [[התעלפות]] ולעיתים רחוקות [[דום לב]]. הפרעת הקצב השכיחה ביותר המתרחשת אצל חולים אלו מכונה [[AVRT]] - סוג של [[טכיקרדיה על-חדרית]] התקפית. הגורם ל-WPWS בדרך כלל אינו ידוע. מספר קטן של המקרים נגרם עקב [[מוטציה]] של ה[[גן (ביולוגיה)|גן]] PRKAG2, מוטציה [[גנטי]]ת שהאדם [[תורשה|יורש]] מהוריו, במקרה של [[יחסי דומיננטיות|דומיננטיות אללית]]. אצל הלוקים בתסמונת וולף–פרקינסון–וייט, המסלול הנוסף קיים כבר בזמן הלידה ויכול להתבטא אז, אך לרוב, הדבר אינו מתגלה בגיל צעיר. הסימפטומים מופיעים לרוב לראשונה בגילאי 15-25.
| |||