תסמונת וולף–פרקינסון–וייט – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
תקלדה |
פישוט |
||
שורה 13:
הגורם ל-WPW בדרך כלל אינו ידוע. מספר קטן של המקרים נגרם עקב [[מוטציה]] של ה[[גן (ביולוגיה)|גן]] PRKAG2, מוטציה [[גנטי]]ת שהאדם [[תורשה|יורש]] מהוריו, במקרה של [[יחסי דומיננטיות|דומיננטיות אללית]]. אצל הלוקים בתסמונת וולף–פרקינסון–וייט, המסלול הנוסף קיים כבר בזמן הלידה ויכול להתבטא אז, אך לרוב, הדבר אינו מתגלה בגיל צעיר. הסימפטומים מופיעים לרוב לראשונה בגילאי 15-25.
התסמונת מאובחנת ב[[אלקטרוקרדיוגרם]] על ידי [[מרווח PR]] קצר וקיומו של גל דלתא. הטיפול בה עשוי לכלול ביצוע [[אבלציה]]
תסמונת וולף–פרקינסון–וייט נקראת על שם שלושת החוקרים - לואיס וולף, [[ג'ון פרקינסון]] ופול וייט שתיארו אותה לראשונה ב-[[1930]].
| |||