שלפוחית סינפטית – הבדלי גרסאות

איחוי שלפוחיות עם קרום התא לא רק מגדיל את שטח הקרום, אלא גם מוסיף חלבונים שלפוחיתיים שאינם אמורים להיות על פני קרום התא (למשל, חלבוני העברה של מוליכים עצביים). מנגנון של מיחזור שלפוחיות ב[[בליעה תאית]] מבטיח שמירה על שטח קרום התא, החזרת חלבונים ייחודיים לשלפוחיות אל תוך התא, וקיצור הזמן הדרוש לחידוש מלאי השלפוחיות בטרמינל.

 

 

{| border="1" cellpadding="3" style="border-collapse:collapse"

|}

 

שלפוחיות במצב מנוחה מעוגנות אל סיבי [[אקטין]] ומרכיבים אחרים של [[שלד התא]] על-ידי חלבונים הנקראים [[סינפסין|סינפסינים]]. כניסת יוני סידן אל התא גורמת להפעלת [[אנזים|אנזימי]] [[קינאז]] משופעלי-סידן, אשר [[זרחון|מזרחנים]] את הסינפסינים ומרפים את אחיזתם בשלפוחיות.

 

[[חלבון G|חלבוני G]] יעודיים ממשפחת [[Rab]] מנחים את השלפוחיות המשוחררות אל האזורים הפעילים. סבורים כי עגינת השלפוחיות באזורים הפעילים מתבצעת על-פי התאמה בין חלבונים ממשפחת SNARE: חלבוני v-SNARE ‏(vesicle) הצמודים לשלפוחית נקשרים לחלבוני t-SNARE ‏ (target) באזור הפעיל. המפגש בין החלבונים מאפשר לשניהם ל[[קיפול חלבונים|התקפל]], ולהצמיד את השלפוחית לקרום התא בדומה לפעולתה של [[כננת]]. מיחזור השלפוחית כרוך בהפרדה בין חלבוני עוגן אלה ע"י החלבונים NSF ‏(N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein) ו-SNAP ‏(soluble NSF attachment protein). סביר להניח כי חלבונים נוספים מעורבים בבקרת תהליכים אלה.

 

עליית ריכוז הסידן התוך-תאי משפעלת את החלבונים [[סינפטוטגמין]] (Synaptotagmin) ומשפחת [[SNARE]], ופעילותם מאחה את השלפוחית עם קרום התא הקדם סינפטי באזור הפעיל.

 

<ref name="(Kandel et al, 2000)">{{cite book | last = Kandel | first = E.R.| authorlink = Eric R. Kandel| coauthors = Schwartz, J.H., Jessell, T.M.| title =Principles of Neural Science, 4th ed. | publisher =McGraw-Hill | date =2000 | location =New York | pages =269-273 | url = | doi = | id = ISBN 0-8385-7701-6}}</ref>