טאי זקס – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ שינוי שם בלועזית ==> שם בשפת המקור בתבנית מחלה (תג)
תיקון קישור פנימי
שורה 18:
מאז [[שנות ה-70 של המאה ה-20|שנות ה-70]], בדיקות גנטיות למניעה היו יעילות למדי לחיסול המחלה מהאוכלוסייה היהודית האשכנזית.<ref>{{קישור כללי|כתובת=http://www.genomenewsnetwork.org/articles/08_01/Tay_Sachs_gene_tests.shtml|הכותב=Buckles J|כותרת=The Success Story of Gene Tests|אתר=Genome News Network, J. Craig Venter Institute|תאריך=14 באפריל 2008}}</ref>
 
בישראל, מסבסד [[משרד הבריאות]] [[בדיקות סקר גנטיגנטיות|בדיקת סקר גנטי]] לגילוי המחלה לכל אדם הרוצה בכך. אם האדם נמצא נשא, ייבדקו בשנית שני בני הזוג. אם שניהם ימצאו נשאים (והאישה ב[[הריון]] או שתיכנס להריון בעתיד) - יהיה צורך לבצע [[בדיקת מי שפיר]] או [[בדיקת סיסי שליה]] כדי לגלות אם ה[[עובר]] לוקה במחלה הקטלנית.
 
יש צורה נוספת של המחלה, המתבטאת רק בגיל מבוגר. צורה זו נקראת "הופעה מאוחרת של טאי-זקס (LOTS - Late Onset Tay-Sachs), ובשפה הרפואית-מקצועית מכונה גם "2- GM". מחלה זו אובחנה (ולמעשה התגלתה) רק בראשית [[שנות התשעים]]. הקושי באבחון המחלה נובעים מכך שהתסמינים שלה דומים למחלות זקנה, ובעיקר ל[[ניוון שרירים]]. המחלה יכולה להתבטא בקשיי תנועה, קשיי דיבור, ניוון [[מערכת העצבים|המערכת העצבית]] ובעיות נפשיות כגון [[הפרעה דו-קוטבית]] (מאניָה-דיפּרסיה ומאניה חריפה) ו[[סכיזופרניה]]. חשוב לדאוג לאבחון נכון של המחלה גם מפני שהטיפול התרופתי המקובל במחלות נפשיות התגלה כמזיק לחולה ומחמיר את מצבו במקום להיטיב לו.