תת-זרחן בדם בתאחיזה ל-X – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
W. C. Minor (שיחה | תרומות) אין תקציר עריכה |
W. C. Minor (שיחה | תרומות) אין תקציר עריכה |
||
שורה 22:
העדר סיפור משפחתי של המחלה אינו שולל את האבחנה מאחר וייתכן כי מדובר במוטציה חדשה (דה-נובו). ניתן לאבחן את המחלה על פי הסינדרום הקליני והמעבדתי גם ללא בדיקה גנטית.
הטיפול המקובל ל-XLH כולל ויטמין די פעיל (או אנלוג שלו) יחד עם תוספי זרחן. בשנים האחרונות פותח טיפול ביולוגי חדשני על בסיס נוגדן כנגד הקולטן ל-FGF23 בשם [[בורוסומאב|בורוזומאב]].
[[קטגוריה:מחלות נדירות]]
|