איזומריות ציס-טראנס – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מאין תקציר עריכה
מאין תקציר עריכה
שורה 16:
 
==תכונות פיזיקליות של איזומרי ציס וטרנס==
לעיתים קרובות לאיזומרי ציס וטרנס תכונות פיזיקליות שונות. ההבדלים בין האיזומרים נובעים בדרך כלל מההבדל בצורת המולקולה, או מהדיפול מומנט הכללי שלה. הבדלים אלה יכולים להיות קטנים מאוד, כמו במקרה של נקודת הרתיחה של אלקנים לא מסועפים - לציס-2-פנטן טמפרטורת רתיחה של 36°C, ולטרנס-2-פנטן - 37°C. לעומתם, במקרה כמו ציקלואוקטן, לאיזומר הציס טמפ' רתיחה של 145°C, ולטרנס - 75°C בלבד. ההבדל הגדול בין האיזומרים נובע מהמתח הטבעתי הגדול בטרנס-ציקלואוקטן, שגם מפחית מאוד את יציבותו לעומת איזומר הציס. במקרה אחר, 2-butenedioic acid, ההבדלים הגדולים בתכונות הפיזיקליות ובריאקטיביות הביאו למתן שני שמות שונים לגמרי - איזור הציס קרוי חומצה מלאית, והטרנס - חומצה פומרית.
 
<!--
[edit] Cis vs trans physical properties
 
 
Cis isomers and trans isomers often have different physical properties. Differences between isomers generally arise from the differences in the shape of the molecule or the overall dipole moment. These differences can be very small as in the case of the boiling point of straight chained alkenes, such as 2-pentene where the trans isomer has a boiling point of 36°C and cis isomer is 37°C [1]. The differences between cis and trans isomers can also be quite large as in the case of cyclooctene. The cis isomer in this case has a boiling point of 145°C [2], while the trans isomer has a boiling point of 75°C [3]. The large difference between the two isomers of cyclooctene arise from the large ring strain for trans-cyclooctene, which also makes it significantly less stable than the cis isomer. In fact the two isomers of 2-butenedioic acid have such large differences in properties and reactivities that they were actually given completely different names. The cis isomer is called maleic acid and the trans is named fumaric acid.
<!--
 
In the case of geometric isomers that are a consequence of double bonds and in particular when both substituents are the same some general trends usually hold. These trends can be attributed to the fact that the dipoles of the substituents will add when together for a cis isomer to give an overall molecular dipole while for trans isomer the dipoles of the substituents will cancel out [citation needed]. Trans isomers also tend to have lower densities than their cis counterparts.[citation needed]