אזו (כימיה) – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
דף חדש: שמאל|ממוזער|200px|מתיל אוראנז', תרכובת אזו המשמשת כחומר צבע [[תמונה:Methyl-orange-sample.jpg... |
תיקון קישור לדף פירושונים |
||
שורה 8:
הקבוצות הנוספות הקשורות לאטומי החנקן עשויות להיות [[אליפטיות]] או [[ארומטיות]], אך בתרכובות האזו היציבות והשכיחות ביותר הקבוצות הארומטיות (לעתים קרובות: טבעות [[בנזן]]) הן הדומיננטיות. הסיבה לכך היא יציבות באמצעות [[רזוננס כימי]]: [[אלקטרון|אלקטרוני]] הקשר הכפול בין אטומי החנקן משתתפים ברזוננס של הטבעת הארומטית. רזוננס זה גורם גם לכך שתרכובות אזו ארומטיות רבות הינן [[צבע]]וניות; קבוצה גדולה של [[צבע (חומר)|צבעים]] [[תעשייה|תעשייתיים]] נקראת '''צבעי אזו''' (באנגלית: Azo dyes).
לתרכובות אזו אליפטיות שימוש ב[[סינתזה (כימיה)|סינתזה כימית]]. [[חום (פיזיקה)|חום]] או [[קרינה]] גורמים לקבוצת האזו להשתחרר מה[[מולקולה]] כ[[גז]] חנקן (N<sub>2</sub>); השיירים הנותרים מהווים [[רדיקל]]ים, בהם ניתן להשתמש בתגובות שרשרת רדיקליות.
ניתן לסנתז תרכובות אזו ארומטיות באמצעות תגובה המכונה '''צימוד אזו''' (Azo coupling). זוהי תגובת [[התמרה נוקלאופילית]] בין [[פנול]] או [[אנילין]] ובין [[יון]] דיאזוניום (R-N<sup>+</sup>≡N). היון החיובי משמש כ[[אלקטרופיל]] והטבעת הארומטית של פנול או אנילין מהווה [[נוקלאופיל]]:
|