קשר דיסולפידי – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
Zapdudu (שיחה | תרומות)
אין תקציר עריכה
Zapdudu (שיחה | תרומות)
אין תקציר עריכה
שורה 20:
קשר דיסןלפידי מייצב את ה[[מבנה שלישוני|מבנה השלישוני]] בכמה דרכים:
 
1. הוא מחזיק שני איזורי רצפים מרוחקים ביחד, ומעודד את הקיפול הטופולוגי של החלבון ([[מבנהמיבנה ריבעוני]]). משמע, יצירצ הקשר מעררת את הצורה הלא מקופלת של החלבון ע"י הורדת ה[[אנטרופיה]].
 
2.הקשר יכול ליצור מיקרוסביבה של [[ליבה הידרופובית]] בחלבון המקופל. שיירים הידרופובים יצרו מבנה דחוס יותר סביב הקשר הדיסולפידי ע"י אינטראקציות הידרופוביות ([[קשר יוני]]).
שורה 28:
קשר דיסולפידי בחלבון נוצר ע"י ריאקצית מעבר תיול-דיסולפיד, בין זוג ציסטאינים ומתואר ע"י מיספור השיירים בשרשרת הפפטידית לדוגמא; (26-84).
 
[[מבנה ריבעוני|המבנה הנטיבי]] של רוב החלבונים בעל קישרי דיסולפיד קבועים, למרות שיש חלבונים שמתמרנים בין שני מצבים נטיבים ועל כן נשברים ונוצרים קשרים חדשים. האנזים (Thioredoxin) [[תיורדוקסין]] [http://en.wikipedia.org/wiki/Thioredoxin] הוא חלבון שמשמש כאנטיאוקסידנט שזירוזשמזרז חיזור חלבונים אחרים ע"י ראקציות [[חימזור]] תיול-דיסולפיד. אנזימים אילו חיוניים לחיים ביונקים. בחלבונים שבהם יותר השתי זוגות ציצטאין ריאקטיבים, קשרים שגויים בין השיירים יכולים להווצר, שברוב המיקרים יוצרים מבנה מרחבי לא פעיל ('''קיפול נכון פרופרציונלי לרמת פונקציונליות''').ככל שתדירות הקשרים עולה בחלבון כך התדירות הסטטיסטית לאפשרויות הקשר בין השיירים עולה. לדוגמא לחלבון (ribonuclease A) [[ריבונוקלאז]] [http://en.wikipedia.org/wiki/Ribonuclease_A] שמונה שיירי צסטאין ריאקטיבים וכ 105 אפשרויות שונות ליצירת ארבעה קשרים דיסולפידים. (Isomerases) איזומראז [Isomerases] [http://en.wikipedia.org/wiki/Isomerase] זוהה כמזרז שבירת קשרים דיסולפידים שגויים, ומעלה את רמת הדיוק ביצירת קשרים דיסולפידים נכונים.
 
חלבונים שלהם קשרים דיסולפידים נטיבים בצורה חלקית, בסביבה [[דנטורטיבית]] הקשרים החסרים יווצרו ונקבל חלבון פעיל לחלוטין במבנה נטיבי. הקשרים הדיסולפידים הנכונים יצבו מבנה שלישוני שגוי אומנם, אך השגיאה ברמת קשרי המימן ההפיכים ולא ברמת הקשר הקוולטי בין התיולים.