42,422
עריכות
("מקובל" מעיד על מוסכמה חברתית. עריכה) |
|||
לרוב היונקים יש זוג אחד של כרומוזומי מין בכל [[תא]]. ל[[זכר|זכרים]] יש כרומוזום Y וכרומוזום X, בעוד ל[[נקבה|נקבות]] יש שני כרומוזומי X. הגן SRY מעורר את ההתפתחות המינית כבר בשלב ה[[עובר]]י של האדם. הגנים הנוספים המצויים בכרומוזום Y דרושים לשם ייצור סדיר של [[תא זרע|תאי זרע]].
==פתולוגיה==
אדם אינו יכול להתקיים בלא כרומוזום X, אולם מספר לא שגרתי של כרומוזומי X או Y יוצר תסמונות קלות יחסית. דוגמאות נפוצות הן ה[[טריזומיה]] XYY המכונה [[תסמונת XYY]] וגורמת לגברת סממנים גבריים וסיכויים גדולים יותר מהרגיל להפרעות נוירולוגיות קלות, וה[[מונוזומיה]] X0 המכונה [[תסמונת טרנר]] הפוגמת בהתפתחות ה[[שלד]] וגורמת ל[[עקרות]].
▲===מספר לא מקובל של כרומוזומי Y באדם===
===מחלות בתאחיזה למין===
העובדה שאצל זכר היונקים ישנם גנים רבים בעלי עותק בודד - על כרומוזום ה-X, בניגוד לנקבה שיש לה שני כרומוזומי X ולכן שני עותקים של גנים אלה, הופכת את הזכר לחשוף יותר למחלות תורשתיות. לדוגמה, הגנים המקודדים לראיית צבעים באדם מצויים בכרומוזום X ובאחד מכל 11 גנים כאלה יש פגם. לכן אחד מכל 11 גברים ואחת מכל 121 נשים (11 בריבוע) הם [[עיוורון צבעים|עיוורי צבעים]].
==אבולוציה==
[[זכר]] הוא מי שגופו מייצר [[תא זרע|תאי זרע]] ואילו [[נקבה]] היא מי שגופה מייצר תאי [[ביצית]].
כעיקרון, צריכה להיות מאותה הסיבה עדיפות גם לכרומוזומי X קטנים ולכרומוזומים קטנים ככלל. אולם הדבר לא כך משום שבין שני כרומוזומי ה-X של הנקבה כמו גם כל זוג כרומוזומים לא מיני, אמור להתבצע שיחלוף. שיחלוף זה לא יוכל להתבצע אם תתרחש התקצרות פתאומית של אחד הכרומוזומים. לעומת זאת, בין כרומוזומי ה-Y וה-X אסור שיוחלף חומר תורשתי בשיחלוף משום שהדבר יוביל לטישטוש ההבדלים בין המינים.
==ביומטריה מולקולרית של כרומוזום Y==
רצף כרומוזום ה-Y אינו מופרע
[[קטגוריה:ציטוגנטיקה]]
|