צ'ארלס סקוט

רופא ילדים וגנטיקאי רפואי אמריקאי

צ'ארלס סקוטאנגלית: Charles I. Scott, Jr) הוא רופא ילדים וגנטיקאי רפואי אמריקאי . שמו נקשר לתסמונת אורשקוג-סקוט ולתסמונת הכט-סקוט.

ביוגרפיהעריכה

צ'ארלס סקוט למד בפקולטה לרפואה של אוניבסריטת ארקנסו בה סיים בשנת 1959 התמחות ברפואת ילדים עשה השתלמות בגנטיקה הרפואית באוניברסיטת ג'ונס הופקינס והשתלמות בקליניקה לרפואת הילדים של אוניברסיטת ברמינגהאם באנגליה. כמו כן השתלם בכירורגיה בבית החולים סנט וינסט בפורטלנד (אורגון) (1981). הוא מכהן כפרופסור לרפואת ילדים במכללה הרפואית ג'פרסון וכגנטיקאי רפואי במכון אלפרד י. דופונט בוילמינגטון (דלאוור)

מונחים הכרוכים בשמועריכה

מבחר כתביםעריכה

  • Unusual facies, joint hypermobility, genital anomaly and short stature. A new dysmorphic syndrome. In: David Bergsma, Victor Almon McKusick, Bruce W. Konigsmark (ed): The Clinical Delineation of Birth Defects (Birth Defects;
    Vol. 7,6). 10. edit. The Endocrine System, Baltimore 1971, p. 240–246, ISBN 0-683-06339-1.
  • with William A. Horton, Judith G. Hall, Reed E. Pyeritz and David L. Rimoin : Growth Curves for Height for Diastrophic Dysplasia. Spondyloepiphyseal Dysplasia Congenita, and Pseudoachondroplasia. In: American Journal of Diseases of Children, vol. 138 (1982), April, p. 316–319, ISSN 0096-6916.</div
  • with William A. Horton, Jerome I. Potter, David L. Rimoin and Judith G. Hall: Standard growth curves for
    achondroplasia. In: The Journal of Pediatrics, vol. 93 (1978), p. 435–438, ISSN 0022-3476.
  • with Michelle Deere, Susan H. Blanton, Leonard O. Langer Jr, Richard M. Pauli and Jacqueline T. Hecht: Genetic heterogeneity in multiple epiphyseal dysplasia. In: The American Journal of Human Genetics, vol. 56 (1995), p.
    698–704, ISSN 0002-9297.
  • with Gerald A. Mandell, H. Theodore Harcke, Pilar A. Caro, Harry J. Einsig and J. Richard Bowen: Protrusio Acetabuli in Neurofibromatosis: Nondysplastic and Dysplastic Forms. In: Neurosurgery, Bd. 30 (1992), book 4, p. 552–556,
  • with Julia E. Parrish, Michael J. Wagner, Jacqueline T. Hecht and Dan E. Wells: Molecular analysis of overlapping chromosomal deletions in patients with Langer-Giedion Syndrome. In: Genomics, vol. 11 (1991), p. 54–61,
  • with Leonard O. Langer Jr. und Rodney K. Beals: Sponastrime dysplasia. Diagnostic criteria based on five new and six previously published cases. In: Pediatric Radiology, vol. 27 (1997), Book 5, p. 409–414, ISSN 0301-0449.

קישורים חיצונייםעריכה