אובליטוקסימאב
תרכובת
אובליטוקסימאב (באנגלית: ublituximab) היא תרופה מסוג נוגדן חד שבטי נגד החלבון CD20 [דרושה הבהרה] שנמצא על מעטפת של תאי B השייכים למערכת החיסון, שתוכננה להחליף את טריפלונומיד.
| נוגדן חד שבטי | |
|---|---|
| סוג | Whole antibody |
| מקור | Chimeric (mouse/human) |
| מטרה | CD20 |
| מידע קליני | |
| שם מסחרי | Briumvi |
| שמות נוספים | ublituximab-xiiy |
| דרך מתן | דרך הוריד |
| ATC קוד |
|
| מצב חוקי |
|
| מידע כימי ופיזיקלי | |
| נוסחה כימית | C6418H9866N1702O2006S48 |
| מסה מולרית | 144504.31 g·mol−1 |
התרופה נועדה לטיפול בהתקפים של MS. התרופה השוותה למקבילתה לטיפול עד כה, אובג'יו, ונמצא כמפחית התקפים של טרשת נפוצה.
התרופה ניתן באופן תוך ורידי בלבד.
התוויה עריכה
לטיפול במחלה טרשת נפוצה MS.
תופעות לוואי עריכה
תופעות לוואי זיהומי מערכת נשימה עליונה, זיהומי מערכת נשימה תחתונה, כאבי גפיים, אינסומניה, עייפות, זיהומים הנמצאים באסוציאציה עם הרפס.
התוויות נגד ושימוש בהריון והנקה עריכה
זיהום פעיל בהפטיטיס B.
היסטוריה של סכנת חיים בעקבות שימוש קודם בתרופה.
אין מספיק נתונים על מנת לקבוע את בטיחות התרופה בהריון. אין מספיק מידע לגבי מעבר התרופה בהנקה.
מנגנון פעולה עריכה
לא ידוע. משוער שהחומר שבתרופה מתחבר לתאי CD20 שהם תאים למפוציטים מסוג B וגורם להרס התא.
זמן מחצית חיים עריכה
22 ימים.
קישורים חיצוניים עריכה
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/761238s000lbl.pdf
- Center for Drug Evaluation and Research, FDA investigating risk of severe hypocalcemia in patients on dialysis receiving osteoporosis medicine Prolia (denosumab), FDA, 2022-12-02