היפופוספטזיה

היפופוספטזיה היא מחלת עצם מטבולית נדירה כתוצאה ממוטציה בגן TNSALP המובילה לפגיעה במינרליזציה של העצמות. המאפיינים הקלינים והרנטגניים של המחלה עשוים להיות דומים לאוסטיאומלציה, אולם המאפיין הבלעדי של היפופוספטזיה הוא הרמה הנמוכה של פוספטזה בסיסית בדם וכן רמה מוגברת של ויטמין B6. המחלה קרויה גם תסמונת ראתבון על שם רופא ילדים קנדי (ג'ון קמפבל רתבון, 1915–1972) שתיאר אותה בשנת 1948. הבסיס הגנטי של המחלה תואר רק כ-40 שנה לאחר מכן. באוקטובר 2015, הטיפול באנזים החליפי asfotase alfa אושר על ידי ה-FDA כטיפול ייעודי ראשון להיפופוספטזיה בילדים.

היפופוספטזיה
חלבון פוספטזה בסיסית החסר באנשים עם היפופוספטזיה
חלבון פוספטזה בסיסית החסר באנשים עם היפופוספטזיה
תחום אנדוקרינולוגיה
שכיחות 1:100,000
גורם מוטציה בגן ALPL
תסמינים ירידה בצפיפות העצם, אי-ספיקה נשימתית
אבחון רמת פוספטזה בסיסית נמוכה בדם, צילומי שלד, בדיקה גנטית
טיפול אנזים חליפי Asfotase alfa
פרוגנוזה משתנה
קישורים ומאגרי מידע
eMedicine 945375 עריכת הנתון בוויקינתונים
MeSH D007014
לעריכה בוויקינתונים שמשמש מקור לחלק מהמידע בתבנית

לקריאה נוספת עריכה

קישורים חיצוניים עריכה

  ערך זה הוא קצרמר בנושא רפואה. אתם מוזמנים לתרום לוויקיפדיה ולהרחיב אותו.

הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.