טוקטיניב
טוקטיניב (באנגלית: Tucatinib) היא תרופה כנגד סרטן, המשמשת לטיפול בסרטן השד מסוג HER2 וסרטן המעי הגס. טוקטיניב הוא מעכב של הרצפטור HER2[1].
 | |
| שם IUPAC | |
|---|---|
| 6-N-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)phenyl]quinazoline-4,6-diamine | |
| שמות מסחריים בישראל | |
| טוקיסה (Tukysa) | |
| נתונים כימיים | |
| כתיב כימי | C26H24N8O2 |
| מסה מולרית | 480.53 גרם למול |
| נתונים פרמוקוקינטיים | |
| מטבוליזם | בכבד |
| זמן מחצית חיים | 8.5 שעות |
| הפרשה | מפונה על ידי הכבד |
| בטיחות | |
| סיכון לתלות | לא קיים |
| דרכי מתן | פומי |
| מזהים | |
| מספר CAS | 937263-43-9 |
| PubChem | 51039094 |
| ChemSpider | 34995558 |
  | |
היסטוריה עריכה
טוקטיניב אושרה על ידי מנהל המזון האמריקאי (FDA) באפריל 2020 לשימוש בחולי סרטן השד מסוג HER2 חיובי, שלא ניתנים להסרה ניתוחית.
ב-2023 ה-FDA העניק אישור מהיר לטיפול בתרופה עבור סרטן המעי הגס שאינו ניתן לכריתה.
שימוש רפואי עריכה
טוקטיניב הוא קו שני לטיפול בנשים בוגרות עם סרטן שד מתקדם, בלתי ניתן לכריתה, או לחלופין שפיתח גרורות. בדרך כלל ישולב בטיפול עם קפציטבין (Capecitabine).
מנגנון פעולה עריכה
טוקטיניב הוא מעכב הפיך של רצפטור מסוג טירוזין קינאז הנקרא HER2.
טוקטיניב הוא מעכב זרחון של HER2 ו-HER3, הגורם להפעלה של הרצפטורים המובילה לקיום מחזור התא והתחלקותו. באופן זה טוקטיניב מונע התרבות של תאים בעלי רצפטור HER2 ובשילוב עם טרסטוזומאב מעודד פעילות נוגדת גדילה (של הגידול).
תופעות לוואי עריכה
לתרופה עלולה להיות מספר תופעות לוואי [2]: בחילות, חולשה, הקאות, דלקות בפה ובשפתיים, כאב בטן, כאב ראש, אנמיה פגיעה בכבד, ופריחה בידיים וברגליים.
קישורים חיצוניים עריכה
הערות שוליים עריכה
- ^ Tucatinib - NCI, www.cancer.gov, 2020-05-05 (באנגלית)
- ^ PubChem, Tucatinib, pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (באנגלית)
ערך זה הוא יתום, כלומר אין ערכים בוויקיפדיה שמקשרים אליו. אתם מוזמנים לתרום לוויקיפדיה ולקשר אליו מכמה מהערכים שמכילים את המונח "טוקטיניב".הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.