נקודה איזואלקטרית – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ robot Adding: fi:Isoelektroninen piste |
Felagund-bot (שיחה | תרומות) בוט - מחליף 'דוגמא' ב'דוגמה' |
||
שורה 14:
* השייר של [[טירוזין]] מכיל הידרוקסיל, והשייר של [[ציסטאין]] מכיל סולפהידריל. קבוצות אלו מסוגלות, כאמור, להפוך ליון חיובי.
איבוד וקליטת אטומי המימן תלויים באופן הדוק ברמת החומציות (ה-pH) בסביבה בה נמצאת חומצת האמינו. בסביבה חומצית קיים עודף של יוני מימן, והם מגיבים עם מולקולות ה[[מים]] ליצירת יוני '''הידרוניום''', '''<sup>+</sup>H<sub>3</sub>O'''. יוני ההידרוניום אינם יציבים ונוטים למסור את יון המימן שלהם לכל מולקולה ה"מוכנה" לקבלו. לפיכך, בסביבה חומצית, קיים סיכוי גבוה שקבוצות הקרבוקסיל של חומצות האמינו יכילו אטום מימן (כלומר, יופיעו בצורה הנייטרלית COOH ללא מטען חשמלי), ושקבוצות האמין, ההידרוקסיל והסולפהידריל יכילו אף הן אטום מימן עודף ויופיעו בצורתן החיובית, <sup>+</sup>NH<sub>3</sub>
בסביבה [[בסיס (כימיה)|בסיסית]], לעומת זאת, קיים עודף של יוני '''הידרוקסיד''' ('''<sup>-</sup>OH'''). יונים אלו מושכים אליהם בחוזקה יוני מימן. לפיכך, בסביבה בסיסית, קיים סיכוי גבוה שקבוצות הקרבוקסיל של חומצות האמינו יאבדו אטום מימן (כלומר, יופיעו עם מטען שלילי <sup>-</sup>COO), ושקבוצות האמין, ההידרוקסיל והסולפהידריל יאבדו אף הן אטום מימן אחד ויופיעו בצורתן הנייטרלית, NH<sub>2</sub>
בכדי לחשב את המטען הכולל של חומצת אמינו יש לחבר את סך המטענים הקיימים בה ב-pH מסוים.
== מיקוד איזואלקטרי ==
|