שיטות חלבונים – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
Felagund-bot (שיחה | תרומות)
מ בוט - מחליף 'בד"כ' ב'בדרך כלל', 'מימד' ב'ממד', 'מימדי' ב'ממדי'
שורה 31:
 
[[תמונה:Er a 1.JPG|left|thumb|150px|צביעה אימונוהיסטוכימית (בצבע חום) של רקמת סרטן השד לחלבון אסטרוגן רצפטור אלפא]]
* '''[[היסטולוגיה|אימיונוהיסטוכימיהאימונוהיסטוכימיה]]''': צביעת רקמה מקובעת על זכוכית נושא (סלייד). על הסלייד מונח נוגדן ראשוני נקשר לחלבון הרצוי, לנוגדן הראשוני נקשר נוגדן שניני המצומד לאנזים HRP, כאשר סובסטרט שמוסף בא במגע עם החלבון הוא משנה את צבעו וצובע את הרקמה - היתרון בשיטה היא נשמרת המורפולוגיה של הרקמה, השיטה משמשת לאבחון [[סרטן (מחלה)|סרטן]] ובמקרים מסוימים את דרך הטיפול במחלה. החיסרון בשיטה היא שקביעת החלבון אינה כמותית בדרך כלל, ורגישותה נמוכה ביחס לשיטות אחרות, כמו כן השיטה חשופה לצביעת רקע לא ספציפית.
[[תמונה:ImmunoF.gif|left|thumb|150px|צילום חתכים אימונו פלורסנסטי של חלבון ממברנלי]]
* [[אימיונו פלורוסנסיה]]- שימוש בצביעה על ידי חומרים פלורוסנטיים, השיטה מאפשרת בדיקת מספר חלבונים שונים שאשר כל חלבון מוכר על ידי נוגדן בצבע אחר. השיטה גם מאפשרת שימוש ב[[מיקרוסקופ קונפוקלי]] המאפשר "חיתוך" האוביקט המצולם לשכבות בעובי של 0.1 מיקרון, כך מספיקה כמות קטנה של חלבון וניתן לראות באיזה מאברוני התא ממוקם החלבון.