שיטות חלבונים – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
שורה 8:
* '''[[מוטגנזה מונחת אתר]]''': שינוי רצף ה-[[DNA]] המקודד לחלבון באתר ספציפי - בדרך כלל שינוי הגורם לשינוי ב[[חומצה אמינית]] אחת או הורדת [[דומיין חלבוני]]. השיטה מבוצעת על ידי שימוש בפריימרים המכילים את המוטציה בתגובת [[PCR]]. לאחר מכן מיוצר [[פלסמיד]] המכיל את ה[[גן (ביולוגיה)|גן]] [[מוטציה|המוטנטי]], הפלסמיד מוחדר ל[[אוקריוטיים|תא אאוקריוטי]] או ל[[חיידק]] ושם מיוצר החלבון המוטנטי. מעקב אחרי פעילותו של החלבון המוטנטי ביחס לחלבון הנורמלי מאפשר להבין את חשיבותה של החומצה האמינית או הדומיין שהוחלפו לפעילותו הנורמלית של החלבון.
*'''[[חלבון כימרי]]''': שימוש ב[[הנדסה גנטית]] ליצירת חלבון כימרי המכיל אלמנט קטן הניתן למעקב כמו [[His-TAG]] או חלבון פלורוסנטי [[GFP]], עם החלבון הנחקר, באופן זה ניתן לראות את האברון שבו נמצא החלבון בתא ולדעת עם אילו חלבונים אחרים הוא מגיב.
* '''[[ניתוח פילוגנטי של חלבונים]]''': על פי תורת ה[[אבולוציה]], במשך הזמן משתנים רצפי ה-mRNA המקודדים לחלבון. לפיכך יש הבדלים בין [[חלבונים אורתולוגים]] מיצורים שונים (לדוגמה [[המוגלובין]] מאדם, מעכבר ומדג). חלקים שונים של החלבון נוטים לעבור שינויים אבולוציונים בתדירויות שונות, [[האתר הפעיל]] בחלבון נחשב לאזור השמור ביותר בין בעלי חיים שונים, כך ניתוח [[פילוגנטיקה|פילוגנטי]] מאפשר זיהוי אזורים חשובים החלבון ורומז על תפקידו.
* '''[[מחלות גנטיות]]''': מרבית המחלות הגנטיות הן מצבים שבהם עובר בתורשה חלבון שאינו תקין (מוטנטי). על ידי מציאת החלבון הלא תקין ואפיון ה[[סימפטום]] כתוצאה מן החלבון הלא תקין ניתן להסיק את הפעילות הנורמלית של החלבון.
| |||