טרשת אמיוטרופית צידית – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ ←סיבות גנטיות: קישורים פנימיים |
|||
שורה 1:
'''טרשת אמיוטרופית צידית(פוגעת קשות בתפקוד מיני עם זאבים וחתולים מימין ומשמאל)''' (Amyotrophic Lateral Sclerosis {{כ}}('''ALS'''); ידועה גם בכינוי '''מחלת [[לו גריג]]''', על שם שחקן ה[[בייסבול]] שלקה בה ב[[שנות ה-30 של המאה ה-20]], או בכינוי '''מחלת הנוירון המוטורי''' ('''MND'''), ולעיתים בקיצור '''ניוון שרירים''') היא [[מחלה]] ניוונית הפוגעת ב[[תא]]י [[מערכת העצבים]] המרכזית וההיקפית הקשורים לתנועה. מקור המחלה אינו ידוע והיא חשוכת מרפא. ALS היא מחלה ניוונית מתקדמת ופטלית. שכיחות המחלה היא כאחד ל-100,000. ההערכה היא שבישראל חיים כיום בין 600-700 חולי ALS.
בדרך כלל, [[תוחלת החיים]] מרגע [[אבחנה|אבחון]] המחלה היא בין שלוש לחמש שנים. כ-10% מהלוקים ב-ALS נותרים בחיים לאחר 10 שנים מפרוץ המחלה, אך רוב החולים בה נפטרים כתוצאה מסיבוכים של כשל ריאתי ו[[דלקת ריאות]]. מחלת ה-ALS פוגעת ב[[תא עצב|תאי העצב]] הנחוצים לפיקוח ה[[מוח]] על הפעלתם של מרבית ה[[שרירים]] הרצוניים בגוף. תאי העצב נהרסים וכתוצאה מכך אין אפשרות להפעיל את השרירים, דבר המביא להיחלשותם עד כדי [[שיתוק]]. שרירי הגוף, בהם שרירי הגפיים, הבליעה, הדיבור וה[[נשימה]], נפגעים בהדרגה, וזאת בסדר שאינו קבוע. הופעת המחלה יכולה לנבוע הן מקיומו של [[גן (ביולוגיה)|גן]] [[תורשה|תורשתי]] והן באופן אקראי. הגיל השכיח להופעת המחלה הוא 65-46, אם כי ישנם מקרים מתועדים של הופעת המחלה גם בגיל צעיר יותר או מבוגר יותר.
| |||