סטריאוסלקטיביות – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מלמד כץ (שיחה | תרומות)
מ החזרת קטגוריית תגובות כימיות - הערך עוסק בסוג של תגובות כימיות
מלמד כץ (שיחה | תרומות)
מאין תקציר עריכה
שורה 6:
במקרים מסוימים קיים לכל סטריאואיזומר, הנוצר בתגובה כימית, מסלול היווצרות משלו, ולכן ייתכן שסטריאואיזומר אחד נוצר תחת שליטה קינטית ואילו חברו נוצר תחת שליטה תרמודינמית. במקרים אלו, כוונון של הפרמטרים ה[[תרמודינמיקה|תרמודינמיים]], למשל קביעת הטמפרטורה, יקבעו את סוג השליטה בתגובה, ויגרמו לתגובה להיות סטריאוסלקטיבית.
בתעשייה הכימית, ובמיוחד בתעשיית ה[[תרופה|תרופות]], יש יתרון לשימוש ב[[זרז|זרזים]]ים, על-מנת להוריד את אנרגיית השפעול של התגובה, ולגרום לה להתרחש בקצב גבוה יותר. תוך שימוש בזרזים [[כיראליות (כימיה)|כיראליים]] ניתן לייצר אננטיומרים, ואפילו לגרום לתגובה להיות אננטיוסלקטיבית, גם אם ה[[מגיב|מגיבים]] אינם כיראליים כלל ועיקר.
 
תגובה סטריאוסלקטיבית זו, הקרויה גם '''סינתזה אסימטרית מזורזת''', התגלתה על-ידי [[ויליאם סטאנדיש נולס]] בשנת 1968, כאשר הוא הראה שיש ביכולתם של זרזים כיראליים מסוימים להעביר את תכונת הכיראליות לתוצר. התגובה הסטריאוסלקטיבית שאותה שיפר נולס הייתה תגובת [[הידרוגנציה]]. פיתוח נוסף בתחום זה חל בשנות ה-80 של המאה ה-20, עת [[קארל בארי שארפלס]] יישם את הזירוז הכיראלי גם עבור תגובת [[אפוקסידציה]], ו[[ריוג'י נויורי]] גילה זרז כיראלי מסוים, שנמצא יעיל ושימושי עבור מגוון רחב של סינתזות אסימטריות מזורזות. שלושתם יחד זכו ב[[פרס נובל לכימיה]] בשנת 2001, על תגליות אלו בתחום הסטריאוסלקטיביות.