אירסה – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
מ ש |
|||
שורה 30:
התכשיר מיוצר על יד חברת AstraZeneca ויעילותו בשילוב עם טיפולים שונים נבחנת בניסויים קליניים.
==מנגנון ביולוגי==
אירסה הנקשרת באופן סלקטיבי לאזור ה[[טירוזין]] [[קינז]] של ה[[חלבון]] [[EGFR]] (נקרא גם ErbB-1 או HER-1) ובכך מונעת קשירת [[ATP]] ו[[זירחון]] עצמי (אוטופוספורילציה) של החלבון. מאחר שהזירחון חיוני להעברת [[סיגנל]] על ידי החלבון לפנים התא, התרופה מעכבת את מסלול העברת הסיגנל של EGFR.
נמצא כי החלבון EGFR מעודד את גידולם של רוב סוגי [[סרטן (מחלה)|הסרטן]] מסוג [[קרצינומה]] כגון סרטן הריאה, [[סרטן השד]], [[סרטן הערמונית]] ו[[סרטן השחלות]]. עיכוב פעילות טירוזין קינז על ידי אירסה מעכבת את גידול התאים המכילים את החלבון וככך מאריך את חיי החולה.
==התוויה רפואית==
כיום אירסה מאושרת אך ורק לשימושם של חולי NSCLC במצב מקומי מתקדם או גרורתי שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי אחר שנכשל, ושהחלו להישתמש באירסה לפני שהוצאה מן השוק, ושהרופא המטפל בהם הצהיר כי לטיפול השפעה חיובית על החולה. בנוסף אירסה נבדקת במספר ניסויים קליניים כדי למצוא את יעילותה לסוגים אחרים של סרטן.
אירסה היא מעקב הEGFR הסלקטיבי הראשון שנכנס לטיפול סדיר ועם הוצאתו לשוק נחשב להבטחה בתחום הטיפולים האנטי סרטניים, אלא שניסויים קליניים מאוחרים יותר הוכיחו כי אין יתרון שרידותי למשתמשים באירסה. ארלוטניב ([[טרסבה]]) היא תרופה אחרת המעקבת את פעילות הקינז של EGFR במנגנון דומה לאירסה, ברוב העולם טרסבה מחליפה את האירסה כטיפול קו שני בחולי NSCLC.
[[קטגוריה:סרטן]]
[[קטגוריה:תרופות]]
[[en:Gefitinib]]
[[it:Gefitinib]]
[[ja:ゲフィチニブ]]
| |||