הבדלים בין גרסאות בדף "אירסה"

הוסרו 4 בתים ,  לפני 12 שנים
מ
מעוצב נורא
מ (ש)
מ (מעוצב נורא)
{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" width="275px" align="rightleft"
|bgcolor="#ffffff" align="center" colspan="2"|
[[תמונה:gefitinib.png|300px|מבנה מולקולרי של gefitinib]]<br>
''Gefitinib''
|-
 
[[תמונה:Iressa logo-1-.gif|שמאל|ממוזער|200px|]]
'''אירסה''' (Iressa) או בשמה הגנרי '''גנפיטיניב''' (gefitinib) היא תכשיר אנטי [[סרטן (מחלה)|סרטני]] המיועדת לטיפול בחולי [[סרטן הריאות]] של תאים לא קטנים (NSCLC). התכשיר אושר לשימוש כתרופה במאי [[2003]] לטיפול בNSCLC. אך ב[[17 ביוני]] [[2005]] בעקבות תוצאות [[ניסוי קליני]] שלב 3, שהוכיח שהתרופה אינה מאריכה את חיי החולים הנוטלים אותה, בוטל רישיון התרופה והיא הורדה מן המדפים.
 
התכשיר מיוצר על יד חברת AstraZeneca ויעילותו בשילוב עם טיפולים שונים נבחנת בניסויים קליניים.
אירסה הנקשרת באופן סלקטיבי לאזור ה[[טירוזין]] [[קינז]] של ה[[חלבון]] [[EGFR]] (נקרא גם ErbB-1 או HER-1) ובכך מונעת קשירת [[ATP]] ו[[זירחון]] עצמי (אוטופוספורילציה) של החלבון. מאחר שהזירחון חיוני להעברת [[סיגנל]] על ידי החלבון לפנים התא, התרופה מעכבת את מסלול העברת הסיגנל של EGFR.
 
נמצא כי החלבון EGFR מעודד את גידולם של רוב סוגי [[סרטן (מחלה)|הסרטן]] מסוג [[קרצינומה]] כגון סרטן הריאה, [[סרטן השד]], [[סרטן הערמונית]] ו[[סרטן השחלות]]. עיכוב פעילות טירוזין קינז על ידי אירסה מעכבת את גידול התאים המכילים את החלבון וככך מאריך את חיי החולה.
 
==התוויה רפואית==