כרומוזום X – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
Erezliv (שיחה | תרומות)
אין תקציר עריכה
Erezliv (שיחה | תרומות)
אין תקציר עריכה
שורה 6:
 
ההבדלים בין זכרים לנקבות ביצורים בעלי מערכות מין XY נגרם על ידי ביטוי בזכרים (XY) של גנים המצויים בכרומוזום Y, או על ידי ביטוי כפול של גנים המצויים על כרומוזום X בנקבות (XX). ואולם, מרבית הגנים בכרומוזום X אינם אמורים להתבטא כפליים בנקבה ולצורך זה קיים מנגנון ה[[השתקה של כרומוזום X]] אשר משתק בכל תא באקראי את הביטוי הגנטי של אחד מכרומוזומי ה-X. זהות כרומוזום ה-X המושתק נקבעת בשלב העוברי של ה[[אורגניזם]]. דוגמה הממחישה אזורי ביטוי שונים של כרומוזומי X שונים בגוף הנקבה היא צבע הפרווה בחתולות. אצל חתולים מקודד צבע הפרווה בכרומוזום X וחתולות בעלות שלושה צבעים הן חתולות שבמחוץ לכתמים ה[[לבקנות|לבקניים]] שלהן חלק מהתאים מבטאים כרומוזום X בעל [[אלל]] לצבע חום וחלק כרומוזום X עם אלל לצבע שחור.
 
== מוטציות כרומוזומליות ==
 
מנגנון ההשתקה של כרומוזום ה-X מאפשר שרידה גם במקרי [מוטציה] כרומוזומלית חמורה מסוג [[טריזומיה]] של כרומוזום X ולכן כרומוזום X הוא הכרומוזום הארוך היחידי שאפשר לשרוד גם בתסמונות מסוג [[תסמונת X משולש]] (XXX) ו[[תסמונת קלייפנטר]] (XXY). יתרה מכך, טריזומליה של כרומוזום X ביונקים גורמת לנזקים קטנים בהרבה מאשר טריזומליה של כרומוזומים קצרים אשר אינם כרומוזומי מין (למשל טריזומיית כרומוזום 21 הגורמת ל[[תסמונת דאון]]).
 
== תאחיזה לכרומוזום X ==
 
כרומוזום X מקיים דגם הורשה יחודי. על גנים המצויים על פני כרומוזום X נאמר כי הם "[[תאחיזה|בתאחיזה לכרומוזום X]]" או "אחוזים בכרומוזום X". לדבר נודעת חשיבות לגבי אופן ההורשה של תכונות הקשורות לגנים אלו. בעוד שתכונות המקודדות בגנים על פני [[כרומוזומים אוטוזומליים]] (שאינם X או Y) מורשות על פי [[חוקי התורשה של מנדל|חוקי מנדל]], תוך השפעה זהה של האב והאם על התכונה המורשת, ההורשה הינה שונה בתכונות האחוזות לכרומוזום X. לגבי תכונות אלו, זכרי יונקים (XY) יורשים את התכונה רק מן האם היות והאב תורם כרומוזום Y במקום X. מכיוון שבזכרי יונקים קיים כרומוזום X יחיד, כל [[אלל]] רצסיבי יתבטא ללא האפשרות למיסוך על ידי אלל [[יחסי דומיננטיות|דומיננטי]]. כתוצאה מכך, קיימות תסמונות רבות המקודדות בכרומוזום X ופוגעות בעיקר באוכלוסיה הגברית, כגון [[עוורון צבעים]], [[המופיליה]] ו[[XLA|חסך נוגדנים מולד]]
 
[[קטגוריה:ציטוגנטיקה]]