משתמש:דניאל סגלייב/סלבינורין A

Salvinorin A הוא המולקולה הפסיכוטרופית הפעילה הפעילה בסלבייה דיווינורום , צמח מקסיקני בעל היסטוריה ארוכה של שימוש כאנתאוגן על ידי שומנים מזאטים מקומיים . Salvinorin נחשב דיסוציאטיביות הזיות . [2] [3]

זהו מבני נבדל טבעי אחר הזיה (כגון DMT , פסילוסיבין , וכן מסקלין ) מכיוון שהוא לא מכיל חנקן אטום; ומכאן, זה לא אלקלואיד (ולא יכול להיות שניתנו כמלח ), אלא הוא טרפניד . [2] זה גם שונה בחוויה סובייקטיבית, בהשוואה להזיות אחרות, ותיאר אותה כדיסוציאטיבית . [3]

Salvinorin A יכול לייצר חוויות פסיכואקטיביות בבני אדם עם משך טיפוסי של פעילות להיות כמה דקות עד שעה בערך, בהתאם לשיטה של ​​בליעה. [4]

Salvinorin A נמצא עם כמה salvinorins אחרים הקשורים מבנית. Salvinorin הוא טרנס - neoclerodane diterpenoid . זה פועל בתור אגוניסט קולטן אופיואיד kappa והוא המרכיב הראשון הידוע פועל על קולטן זה אינו אלקלואיד . [4]


תוכן 1 היסטוריה 2 פרמקולוגיה 2.1 עוצמה וסלקטיביות 2.2 השפעה על תנועת המעי 2.3 מסיסות 2.4 איתור בשתן 3 תרכובות Associated 4 סינתזה 4.1 ביוסינתזה 4.2 סינתזה כימית 5 salvinorins אחרים 6 אנלוגים חצי סינתטיים 7 אפקטים ומחקר 8 מעמד משפטי 8.1 ארצות הברית 8.2 פלורידה 8.3 אוסטרליה 8.4 שבדיה 9 ראו גם 10 הפניות 11 קריאה נוספת היסטוריה Salvinorin A תוארה לראשונה בשם בשנת 1982 על ידי אלפרדו אורטגה ועמיתיו במקסיקו. הם השתמשו בשילוב של ספקטרוסקופיה ו קריסטלוגרפיה רנטגן כדי לקבוע את המבנה הכימי של המתחם, אשר הוכח שיש מבנה diterpene bicyclic . [5] בערך באותו זמן, Leander Julián Valdes III בודד באופן עצמאי את המולקולה כחלק ממחקר הדוקטורט שלו, שפורסם בשנת 1983. [6] ואלדס בשם divinorin כימי , וגם מבודד אנלוגי כי הוא בשם divinorin ב. שתוקנה לאחר מכן ל- Salvinorin A ו- B לאחר פרסום היצירה בשנת 1984. [7]ואלדס מאוחר יותר מבודד salvinorin C. [8]

פרמקולוגיה Salvinorin A הוא טרנס -neoclerodane diterpenoid עם הנוסחה הכימית C 23 H 28 O 8 . [9] שלא כמו אחרים ligands opioid קולטן, salvinorin A אינו אלקלואיד , שכן הוא אינו מכיל אטום חנקן בסיסי . [2] [10] Salvinorin א 'יש כל פעולה בבית 5-HT 2A קולטן הסרוטונין , היעד מולקולרי המנהלת אחראית לפעולות של פסיכדליים "קלאסית" כגון LSD ו מסקלין . [4] [10]

עוצמה וסלקטיביות Salvinorin A פעיל במינונים נמוכים כמו 200 מיקרוגרם . [9] [11] [12] כימיקלים סינתטיים, כגון LSD (פעיל ב 20-30 מיקרוגרם מינונים), יכול להיות חזק יותר . [13] מחקרים הראו כי salvinorin A הוא חזק κ-opioid קולטן (KOR) אגוניסט (K אני = 2.4 ננומטר, EC 50 = 1.8 ננומטר). [9] יש לו זיקה גבוהה לקולטן, המצוין על ידי קבוע דיסוציאציה נמוכה של 1.0 nanomolar (nM). [14] נמסר כי ההשפעות של salvinorin A בעכברים חסומים על ידי אנטגוניסטים קולטן κ-opioid .[15] בנוסף, salvinorin A נמצא לאחרונה לפעול כמו אגוניסט D 2 קולטן חלקית , עם זיקה של 5-10 ננומטר, פעילות מהותי של 40-60%, ו- EC 50 של 48 ננומטר. [16] מכאן עולה כיקולטןD 2 עשוי גם למלא תפקיד חשוב בהשפעותיו. [16] Salvinorin A מראה תכונות טיפוסיות כמו אגוניסט של KOR יחסית לאגוניסטים אחרים KOR. [17] לדוגמה, הוא פי 40 פחות חזק בקידום הפנמה ( downregulation קולטן ) של קור האדם ביחס לאגוניסט KOR אב טיפוס U-50488. [ ציטטה הצורך ]

השפעה על תנועתיות מעיים Salvinorin A מסוגל לעכב את תנועת המעי העודף (למשל שלשולים), באמצעות ההשפעה החזקה שלה κ-opioid- השפעה. מנגנון הפעולה של salvinorin A על ileal רקמות תואר "prejunctional", כפי שהוא היה מסוגל לשנות התכווצויות מושרות חשמלי, אבל לא אלה של אקסוגניים אצטילכולין . [18] היבט חשוב מבחינה פרמקולוגית של מאפייני הצמצום של המעי הגס של salvinorin A על רקמת המעיים הוא שזה רק פעילות פרמקולוגית על רקמה דלקתית ולא נורמלית, ובכך להפחית תופעות לוואי אפשריות. [19]

מסיסות Salvinorin A הוא מסיס בממסים אורגניים כגון אתנול ו אצטון , אבל לא במיוחד כך במים. [20]

איתור בשתן בני אדם שעישנו 580 מיקרוגרם של התרופה הטהורה היו salvinorin שתן ריכוז של 2.4-10.9 מיקרוגרם / L במהלך השעה הראשונה, אך רמות ירד מתחת לגבול לזיהוי של 1.5 שעות לאחר העישון. מדידות אנליטיות עשויות להתבצע באמצעות ספקטרומטריית גז או כרומטוגרפיה נוזלית . [21]

תרכובות משויכות טרפנידים רבים אחרים היו מבודדים מרוויין divinorum , כולל salvinorins אחרים ותרכובות נלוות בשם divinatorins ו salvinicins. אף אחד מהתרכובות הללו לא הראה זיקה משמעותית (תת מיקרומטרית) בקולטן kapa-opioid, ואין כל עדות לכך שהם תורמים לפסיכו-אקטיביות של הצמח. [22] [23]

סינתזה טחינה גבוהה salvinorin טוהר מבודדים מן העלווה מרווה יבשה divinorum Salvinorin א ביוסינתזה מקור ביוגני של salvinorin סינתזה כבר הובהר באמצעות תהודה מגנטית גרעינית ו- ESI - MS ניתוח של מבשרי משולב שכותרתו עם יציבה איזוטופים של פחמן ( Carbon-13 13 C) מימן ( דאוטריום 2 H). זה "biosynthesized דרך 1-deoxy-d-xylulose-5-פוספט מסלול ", ולא מסלול mvalonate קלאסי , עולה בקנה אחד עם לוקליזציה plastidial משותף של מטבוליזם diterpenoid. [24]

Terpenoid ים הם biosynthesized משני קודמיו 5-חמצני, דיפוספט isopentenyl (IPP) dimethylallyl דיפוספט (DMAPP). מחקר ה- NMR ו- MS על-ידי Zjawiony הציע שהביוסינתזה של salvinorin A תמורה דרך מסלול 1-deoxy-d-xylulose-5-phosphate. בנתיב פוספט deoxyxylulose, D-glyceraldehyde 3-פוספט ו pyruvate, intermediates של הגליקוליזה, מומרים 1-deoxy-D- קסילוז 5-פוספט באמצעות decarboxylation. הפחתה לאחר מכן עם NADPH מייצר 2C-methyl-D-erythritol 2,4-cyclodiphosphate, באמצעות ביניים 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol ו 4-diphosphocytidyl-2c-methyl-d-erythritol-2-phosphate , אשר לאחר מכן להוביל IPP ו DMAPP.


סינתזה של IPP ו- DMAPP באמצעות נתיב 1-deoxy-d-xylulose-5-phosphate תוספת נוספת של שלוש יחידות פחמן 5 פחמן ליחידה אחת 5-פחמן DMAPP מייצר את 20 פחמן מרכזי מבשר, geranylgeranyl diphosphate (GGPP). Bicyclization של GGPP ידי synthase diterpene בכיתה השנייה, אף אוזן גרון synthase דיפוספט -clerodienyl ( SdCPS2 ), מייצרת קרבוקטיון דיפוספט Iabdanyl, אשר מחדש לאחר מכן דרך רצף של 1,2-הידריד ו מתיל משמרות כדי ליצור את המזון דיפוספט -clerodienyl ביניים . [25] SdCPS2מזרז את התגובה הראשונה שבוצעה ביוסינתזה של salvinorin על ידי הפקת פיגום clerodane אופייני שלה. סדרה של חמצון, acylation ותגובות מתילציה נדרש לאחר מכן כדי להשלים את הביוסינתזה של salvinorin A.


ביוסינתזה של Salvinorin א בדומה תרכובות פסיכואקטיביים רבות מן הצומח, salvinorin א 'מופרשת דרך דְמוּי תְרִיס בלוטות trichomes , אשר מתגוררות חיצוני האפידרמיס . [26] [27]

סינתזה כימית סינתזה אסימטרית מלאה של salvinorin A, אשר נשענת על מפלצת התגובה של מייקל טרננולר כדי לבנות את מערכת הטבעת, הושגה כתשואה כוללת של 4.5% מעל 30 שלבים, [28] לאחר מכן תוקנה תוך 24 צעדים להניב salvinorin A בתשואה של 0.15% . [29] גישה אל טרנס מערכת טבעת -decalin של salvinorin השתמשו intramolecular דילס-אלדר תגובה / טסוג'י allylation אסטרטגיה, [30] ו התמזגות שלמה של salvinorin הושגה באמצעות הגישה allylation דילס-אלדר / טסוג'י intramolecular, בשילוב עם תוספת א-סימטרית בשלב מאוחר של מחצלת הפורן. [31]

אחרים salvinorins Salvinorin A הוא אחד ממספר salvinorins הקשורים מבנית למצוא צמח divinorum מרווה . Salvinorin A ניתן לסנתז מן salvinorin פעיל ב על ידי acetylation . ה- salvinorin האנלוגי דה- אצטילציה אינו נטול פעילות אנושית. [ ציטטה הצורך ] 2-Mexothymethyl salvinorin B הוא חמש ושבע לקפל חזק יותר ב KOPR ב מבחני GTP-γS מ U50,488 ו Salvinorin, בהתאמה. [32] Salvinorin A נראה להיות פעיל רק salvinorin טבעי. [23]

Salvinorins A - F שֵׁם מִבְנֶה R 1 R 2 פעילות מָקוֹר Salvinorin א Salvinorins AB.png -OCOCH 3 - פָּעִיל 22-Thiocyanato- salvinorin א -OCOCH 2 SCN - פעיל (משוחד) [33] חצי סינטטי Salvinorin ב -או - לֹא פָּעִיל Salvinorin ג סלווינורינים -OCOCH 3 -OCOCH 3 לא ידוע Salvinorin D -או -OCOCH 3 לֹא פָּעִיל Salvinorin ה -OCOCH 3 -או לֹא פָּעִיל Salvinorin F -H -או לא ידוע Salvinorin J קשורה קשר הדוק ביותר salvinorin E במבנה, עם אלכוהול C-17 משני במקום קבוצה ketone . [34]

אנלוגים חצי סינתטיים ראה גם: 2-Methoxymethyl Salvinorin ב מחקר על נגזרות salvinorin הפיק מספר תרכובות סינתטיות למחצה , שחלקן ניתן לבצע בנוחות מ salvinorin B. רוב הנגזרות הן סלקטיבי kappa opioid אגוניסטים כמו עם salvinorin A, אם כי חלקם אפילו חזק יותר, עם המתחם חזק ביותר 2 -Eethoxymethyl salvinorin B להיות 10x חזק יותר salvinorin א כמה נגזרות, כגון herkinorin , להפחית פעולה אופאידית kappa ובמקום לפעול כמו אגוניסטים mu opioid . [35] [36] [37] [38]

אפקטים ומחקרים Salvinorin A ניתנה רק לבני אדם במספר מחקרים, אחד מראה כי ההשפעות שלה הגיע לשיא על 2 דקות, כי ההשפעות הסובייקטיביות שלה עשוי לחפוף עם אלה של פסיכדלים serotonergic , וכי היא פוגעת זמנית זיכרון זוכר והכרה. [39] כמו רוב האגוניסטים האחרים של קולטני הקאפא אופיואידים, salvinorin A מייצרת הרגעה , פסיכוטומיס , דיספוריה , anhedonia , ודיכאון . [2] [40] [41] Salvinorin A הוא תחת מחקר מקדים לשימוש האפשרי שלה כמו פיגום ב כימיה רפואית לפתח חדשים סמיםלטיפול במחלות פסיכיאטריות , [2] [42] כגון התמכרות מתלות בקוקאין . [43]

סטטוס חוקי ראה גם: מעמד משפטי של מרווה divinorum Salvinorin A לפעמים מוסדר יחד עם המארח שלה, מרווה divinorum , בשל השפעות פסיכו-אקטיביות ומשכך כאבים.

ארצות הברית Salvinorin A לא מתוכנן ברמה הפדרלית בארצות הברית . [44] המבנה המולקולרי שלה אינו דומה לתרופות I או II, ולכן החזקה או המכירות לא צפויות להעמיד לדין על פי החוק האנלוגי הפדרלי .

פלורידה "Salvinorin A" הוא לוח אני חומר מבוקר במדינת פלורידה עושה את זה בלתי חוקי לקנות, למכור, או להחזיק בפלורידה. יש חריגה עם זאת "עבור כל מוצר סמים שאושר על ידי ארצות הברית מזון ותרופות מינהל אשר מכיל Salvinorin A או איזומרים שלה, אסטרים, ethers, מלחים, מלחים של איזומרים, אסטרים, ואתרים, אם קיומם של איזומרים כאלה, אסטרים, אתרים ומלחים אפשרי בתוך הייעוד הכימי הספציפי ". [45]

אוסטרליה Salvinorin A נחשב לחומר אסורה 9 באוסטרליה על פי תקן רעלים (אוקטובר 2015). [46] חומר מס '9 הוא חומר שעלול להתעלל בו לרעה או להשתמש בו, הייצור, החזקה, המכירה או השימוש בהם אסור על פי חוק, אלא אם נדרש לצורך מחקר רפואי או מדעי, או למטרות אנליטיות, הוראה או הכשרה אישור קהיליה ו / או רשויות בריאות המדינה או הטריטוריה. [46]

שוודיה Sveriges riksdags משרד הבריאות Statens folkhälsoinstitut מסווגים salvinorin A (ו סלוויה דיווינורום ) כמו "מפגע בריאותי" תחת מעשה Lagen אום förbud MOT vissa hälsofarliga varor (מתורגם חוק על איסור מוצרים מסוימים מסוכן לבריאות ) החל מיום 1 אפר', 2006 ב הרגולציה שלהם SFS 2006: 167 המפורטים "salvinorin A", מה שהופך אותו בלתי חוקי למכור או להחזיק. [47]

ראה גם תרופה פסיכואקטיבית רשימת entheogens Nalfurafine אנדולינה הפניות salvinorin A , PubChem , לאחזר 2012-11-23

Butelman, E. R; קריק, מ 'י (2015). "Salvinorin A, קולטן אפוייד קולטן אגוניסט הזיה: פרמקולוגיה ותבנית פוטנציאלית עבור סוכני pharmacotherapeutic חדש בהפרעות נוירופסיכיאטריות" . גבולות בפרמקולוגיה . 6 : 190. doi : 10.3389 / fphar.2015.00190 . PMC  4561799 נגיש באופן חופשי . PMID 26441647 .
מקלין, קתרין; ג'ונסון, מתיו; Reissig, Chad; פריסינזאנו, תומאס; Griffiths, Roland (מרץ 2013). "השפעות הקשורות למינון של salvinorin A אצל בני אדם: השפעות דיסוציאטיביות, הומוסינוגניות וזכרון" . פסיכופרמקולוגיה . 226 (2): 381-392. doi : 10.1007 / s00213-012-2912-9 . PMC  3581702 נגיש באופן חופשי . PMID 23135605 .
רוט BL; באנר K; Westkaemper R; סיברט ד; אורז KC; שטיינברג S; ארנסברגר P; Rothman RB (2002). "Salvinorin A: חזק באופן טבעי nonnitrogenous κ אפואיסט סלקטיבי אגוניסט" . ההליכים של האקדמיה הלאומית למדעים של ארצות הברית של אמריקה . 99 (18): 11934-9. doi : 10.1073 / pnas.182234399 . PMC  129372 נגיש באופן חופשי . PMID 12192085 .
אורטגה א; Blount JF; מנצ'רד PD. (1982). "Salvinorin, חדש טרנס diterpene -neoclerodane מן סלוויה דיווינורום (Labiatae)". כתב העת של החברה הכימית, פרקינס עסקאות אני : 2505-8. doi : 10.1039 / P19820002505 .
Valdés LJJ III (1983). פרמקוגנוזיה של סלביה divinorum (Epling ו Jativa-M): חקירה של Ska Maria Pastora (מקסיקו) (עבודת הדוקטורט). אוניברסיטת מישיגן.
ואלדס השלישי LJJ; Butler WM; Hatfield GM; אג Coreda M. (1984). "Divinorin A, terpenoid פסיכוטרופיות, ו divinorin B מן המנטה מקסיקני ההלוייה מרוקאי divinorum ". כתב עת לכימיה אורגנית . 49 (24): 4716-20. doi : 10.1021 / jo00198a026 .
ואלדס השלישי LJJ; Chang HM; Visger DC; Coreda M. (2001). "Salvinorin C, diterpene neoclerodane חדש חלק ביולוגי של המנטה מקסיקני ההלוציני הרוטב divinorum ". מכתבים אורגניים . 3 (24): 3935-7. doi : 10.1021 / ol016820d . PMID 11720573 .
Prisinzano TE (2005). "Psychopharmacology של המלוה הזיה סלוויה divinorum ". מדעי החיים . 78 (5): 527-31. doi : 10.1016 / j.lfs.2005.09.008 . PMID 16213533 .
הרדינג WW; שמידט M; Tidgewell K; Kannan P; הולדן KG; גילמור ב '; Navarro H; Rothman RB; Prisinzano TE (2006). "מחקרים סינתטיים של diterpenes neoclerodane מ divinorum מרווה : semisynthesis של Salvinicins A ו- B ו שינויי כימיים אחרים של salvinorin A" . יומן של מוצרים טבעיים . 69 (1): 107-12. doi : 10.1021 / np050398i . PMC  2544632 נגיש באופן חופשי . PMID 16441078 .
Imanshahidi M; Hosseinzadeh H (2006). "ההשפעות הפרמקולוגיות שלמינים מרווה על מערכת העצבים המרכזית". מחקר Phytotherapy . 20 (6): 427-37. doi : 10.1002 / ptr.1898 . PMID 16619340 .עם זאת, כאשר מעושן (בצורה דומה קוקאין בסיס חינם), התרכובת יעילה במינונים של 200-500 מיקרוגרם ומייצרת חזיונות שנמשכו 30 דקות עד שעה או שתיים, ואילו מינון מעל 2 מ"ג יעילים במשך זמן רב יותר . במינונים גבוהים מ 500 מיקרוגרם הנושא הוא כבר לא מודע יותר לסביבתם ועשויים להיכנס להזיה בלתי נשלטת. תרכובת זו היא ההזיה הטבעית החזקה ביותר המבודדת עד כה.
Marushia, רובין (2002). " רומנטיקה מרווה : בוטניקה, אתנובוטני, ביוכימיה ועתיד של מנטה מקסיקנית" (PDF) . אתנובוטני . מאוחסן בארכיון המקורי (PDF) ב -7 באוקטובר 2007 . מאחזר 2006-12-23 . 
גריינר T; Burch NR; אדלברג ר '(1958). "פסיכופתולוגיה ופסיכו-פיזיולוגיה של מינון LSD-25 מינימלי: ספקטרום תגובה מינון ראשוני". AMA ארכיון נוירולוגיה ופסיכיאטריה . 79 (2): 208-10. doi : 10.1001 / archneurpsyc.1958.02340020088016 . PMID 13497365 .
לי D; Ma z; ליו-חן L; וואנג י; חן Y; קרלזון W; כהן ב '(2005). "חדש neiterlerodane diterpenoids מבודדים מן העלים של מרווה divinorum ואת זיקה מחייב שלהם קולטני אדם אופיואידים". כימיה ביו-אורגנית ורפואה כימית . 13 (19): 5635-9. doi : 10.1016 / j.bmc.2005.05.054 . PMID 16084728 .
זאנג Y; Butelman ER; שלוסמן; הו הו; קריק MJ (2005). "השפעות של צמח נגזר salvinorin הזיה על רמות דופמין בסיס בפוטמן caudate ו assay מקום מותנה assay בעכברים: פעולות אגוניסט ב קולטנים kapea אופיואידים". פסיכופרמקולוגיה . 179 (3): 551-8. doi : 10.1007 / s00213-004-2087-0 . PMID 15682306 .
Seeman P; גואן HC; Hirbec H (2009). "Dopamine D2 קולטנים גבוהה מגורה על ידי phencyclidines, diethylamide חומצה ליזרגית, salvinorin A, modafinil". סינפסה . 63 (8): 698-704. doi : 10.1002 / syn.20647 . PMID 19,391,150 .
לינדה פ Dwoskin (29 ינואר 2014). מטרות מתפתחות וטיפול בתרפיה בפסיכו-סטימולציה . Elsevier מדע. עמ '483-. ISBN 978-0-12-420177-4 .
Capasso R; בורלי F; Capasso F; Siebert DJ; סטיוארט DJ; Zjawiony JK; Izzo AA (2006). "עשב ההזיה salviaorinous salviaorin מעכב את המעבר cholinergic אנטרי במערבולת שפן גינאה". נוירוגסטרואנטרולוגיה וניידות . 18 (1): 69-75. doi : 10.1111 / j.1365-2982.2005.00725.x . PMID 16371085 .
Capasso R; בורלי F; Zjawiony J; Kutrzeba L; אביאלו ז; Sarnelli G; Capasso F; Izzo AA (2007). "עשב ההילה salvia divinorum ואת המרכיב הפעיל salvinorin שלה להפחית דלקת- induced hypermotility בעכברים". נוירוגסטרואנטרולוגיה וניידות . 20 (2): 142-8. doi : 10.1111 / j.1365-2982.2007.00994.x . PMID 17931335 .

"מרווה divinorum" . מרכז ניטור אירופי לסמים והתמכרות לסמים . מקור: 4 בספטמבר 2014 . Salvinorin A הוא יציב בפתרונות בסיסיים והוא מסיס ממיסים אורגניים קונבנציונליים, כולל אצטון, אצטוניטריל, כלורופורם, דימתיל sulfoxide ו מתנול, אבל הוא בעצם מסיס במים הקסאן ומים.

Pichini S; Abanades S; Farré M; פלגריני M; Marchei E; Pacifici R; טורה רדה L; זוקארו P (2005). "כימות של salvinorin הנגזרות צמחים צמח A ב נוזלים ביולוגיים קונבנציונאלי ולא קונבנציונאלי על ידי כרומטוגרפיה גז / ספקטרומטריית מסה לאחרעישון divinorum מרווה ". תקשורת מהירה בספקטרומטריית מסה . 19 (12): 1649-1656. doi : 10.1002 / rcm.1970 . ISSN  1097-0231 . PMID 15915477 .Salvinorin A לא זוהה בדגימות שתן שנאספו 1.5-9.5 שעות לאחר עישון, כנראה בגלל אפקט דילול, אשר הניב ריכוזים מתחת LOD השגה עם מתודולוגיה זו.
Bigham AK; מונרו ת"א; Rizzacasa MA; Robins-Browne RM (2003). "Divinatorins AC, חדש neoclerodane diterpenoids מ מרווה מרווה מרווה divinorum ". יומן של מוצרים טבעיים . 66 (9): 1242-4. doi : 10.1021 / np030313i . PMID 14510607 .
ת"א מונרו; Rizzacasa MA (2003). "Salvinorins DF, חדש neoclerodane diterpenoids מ divinorum מרווה , ושיטה משופרת לבידוד salvinorin A". יומן של מוצרים טבעיים . 66 (5): 703-5. doi : 10.1021 / np0205699 . PMID 12762813 .
Kutrzeba L; דיין FE; Howell J; פנג J; Giner JL; Zjawiony JK (2007). "ביוסינתזה של salvinorin התמורה דרך מסלול פוספט deoxyxylulose" . פיטוכימיה . 68 (14): 1872-81. doi : 10.1016 / j.phytochem.2007.04.034 . PMC  2065853 נגיש באופן חופשי . PMID 17574635 .
Pelot, קייל A ;; מיטשל, רוד; Kwon, Moonhyuk; הגהלתורן, דוד מ; וורדמן, יעקב פ. צ'יאנג, אנג'לה; בולמן, יורג; Ro, Dae-Kyun; זרב, פיליפ (2017-03-01). "ביוסינתזה של הצמח פסיכוטרופי diterpene salvinorin A: גילוי ואפיון של מרווה divinorum clerodienyl diphosphate סינתזה" . יומן הצמח . 89 (5): 885-897. doi : 10.1111 / tpj.13427 . ISSN  1365-313X . PMID 27865008 .
Siebert DJ (2004). "לוקליזציה של salvinorin A ו תרכובות הקשורות ב trichomes בלוטת החכם psychoactive, מרווה divinorum " . תולדות בוטני . 93 (6): 763-71. doi : 10.1093 / aob / mch089 . PMC  4242294 נגיש באופן חופשי . PMID 15087301 . "טריכומה בלוטתית על משטח עלים", ו"העובדה שרוב התוכן של salvinorin של עלים טריים ניתן לחלץ לתוך כלורופורם ללא הממס חודר את האפידרמיס עולה כי תרכובות אלה מופרשים חיצונית לאפידרמיס. "
Kunkle D (2007). "עלה trichome גלובלי ( מרווה divinorum )" . דניס בדיווחו מיקרוסקופי, Inc . מאוחזר 2011-10-14 .
Scheerer JR; לורנס ג'ף; וואנג GC; אוואנס DA (2007). "סינתזה אסימטרית של salvinorin A, חזק kappa אופיואיד קולטן אגוניסט". כתב העת של האגודה האמריקאית לכימיה . 129 (29): 8968-9. doi : 10.1021 / ja073590a . PMID 17602636 .
Nozawa M; Suka Y; Hoshi T; סוזוקי T; Hagiwara H (2008). "סך הכל סינתזה של neoclerodane hallucinogenic diterpenoid salvinorin". מכתבים אורגניים . 10 (7): 1365-8. doi : 10.1021 / ol800101v . PMID 18311991 .
Burns AC; Forsyth CJ. (2008). "Intramolecular דילס-אלדר / טסוג'י הרכבה allylation של פונקציונליות טרנס -decalin של salvinorin A". מכתבים אורגניים . 10 (1): 97-100. doi : 10.1021 / ol7024058 . PMID 18062692 .
Line, N ;; ברנס, AC; באטלר, SC; קסבוהם, י. Forsyth, CJ (2016). Msgstr "סינתזה כוללת של (-) - Salvinorin A". . Eur. י . 22 (50): 17983-17986. doi : 10.1002 / chem.201604853 . PMID 27758012 .
ואנג, Y .; חן, Y .; שו, וו .; לי, ד .; Ma, Z; רולס, S .; קוואן, א .; Liu-Chen, L. (2008). "2-methoxymethyl-salvinorin B הוא חזק agaid קולטן אגוניסט אגוניסט עם פעולה מתמשכת יותר in vivo מאשר salvinorin A" . כתב העת של פרמקולוגיה וטיפול ניסיוני . 324 (3): 1073-1083. doi : 10.1124 / jpet.107.132142 . PMC  2519046 נגיש באופן חופשי .
לבן K, רובינסון JE, Zhu H, et al. (2014). "G- חלבון מוטה k-opioid קולטן אגוניסט RB-64 הוא משכך כאבים עם ספקטרום ייחודי של פעילויות in vivo" . ג 'יי פרמקול. Exp. Ther . 352 (1): 98-109. doi : 10.1124 / jpet.114.216820 . PMC  4279099 נגיש באופן חופשי . PMID 25320048 .
Kutrzeba L; Ferreira Z (2009). "Salvinorins J מן מרווה divinorum : mutarotation במערכת neoclerodane". יומן של מוצרים טבעיים . 72 (7): 1361-3. doi : 10.1021 / np900181q . PMID 19473009 .
מונרו ת"א; דאנקן ק. Xu W; וואנג י; Liu-Chen LY; קרלזון WA; כהן Béguin C (2008). "סטנדרטי להגנה על קבוצות ליצור עוצמה אופייני κ אופיואידים: salvinorin B alkoxymethyl ethers" . כימיה ביו-אורגנית ורפואה כימית . 16 (3): 1279-86. doi : 10.1016 / j.bmc.2007.10.067 . PMC  2568987 נגיש באופן חופשי . PMID 17981041 .
הולדן ק"ג; Tidgewell K; מרקם א; Rothman RB; Navarro H; Prisinzano TE (2007). "מחקרים סינתטיים של diterpenes neoclerodane מ divinorum מרווה : חקירה של 1-עמדה" . כימיה ביו-אורגנית ורפואה כימית . 17 (22): 6111-5. doi : 10.1016 / j.bmcl.2007.09.050 . PMC  2111044 נגיש באופן חופשי . PMID 17904842 .
לי DY; ח Italian Liu-Chen LY; וואנג י; Li JG; Xu W; Ma z; קרלזון WA; כהן ב '(2006). "סינתזה במבחנה מחקרים פרמקולוגיים של חדש C (4) - salvinorin ממוצעים אנלוגים". כימיה ביו-אורגנית ורפואה כימית . 16 (21): 5498-502. doi : 10.1016 / j.bmcl.2006.08.051 . PMID 16945525 .
Béguin C; Richards MR; Li JG; וואנג י; Xu W; Liu-Chen LY; קרלזון WA; כהן מ. (2006). "סינתזה ו במבחנה הערכה של salvinorin אנלוגים: אפקט של תצורה ב C (2) והחלפה ב C (18)". כימיה ביו-אורגנית ורפואה כימית . 16 (17): 4679-85. doi : 10.1016 / j.bmcl.2006.05.093 . PMID 16777411 .
MacLean, KA; ג'ונסון, MW; Reissig, CJ; Prisinzano, TE; Griffiths, RR (2012). "השפעות הקשורות במינון של salvinorin אצל בני אדם: דיסוציאטיביות, הזיות, וזיכרון" . פסיכופרמקולוגיה . 226 (2): 381-392. doi : 10.1007 / s00213-012-2912-9 . PMC  3581702 נגיש באופן חופשי . PMID 23135605 .
פארקר L. מוט (2 בדצמבר 2011). סקירת ספרות על מעמדה ואפקטיה של הרוויה דיווינמור על תפקוד קוגניטיבי, אפקטיבי והתנהגותי . Universal-Publishers. עמ '27 -. ISBN 978-1-61233-777-7 .
José בילר (2008). ממשק הנוירולוגיה והרפואה הפנימית . ליפינקוט וויליאמס ווילקינס. עמ '681- ISBN 978-0-7817-7906-7 .
Orton, E; Liu, R (2014). "Salvinorin A: סקירה מיני של נכסים פיזיים וכימיים המשפיעים על התרגום שלה ממחקר ליישומים קליניים בבני אדם" . רפואה טרשת נפוצה ותרופות לכאב . 1 (1): 9-11. PMC  4208627 נגיש באופן חופשי . PMID 25346937 .
Kivell, ב 'מ'; Ewald, A. W; Prisinzano, T. E (2014). "Salvinorin אנלוגים ותרכובות קולטן אופיואיד אחרים כמו טיפולים התעללות קוקאין" . ההתקדמות בפרמקולוגיה . 69 : 481-511. doi : 10.1016 / B978-0-12-420118-7.00012-3 . ISBN 9780124201187 . PMC  4128345 נגיש באופן חופשי .
21 CFR - לוחות זמנים של חומרים מפוקחים §1308.11 לו"ז I.
חוקי פלורידה - פרק 893 - מניעת התעללות בסמים ובקרה
poisons Standard אוקטובר 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

"Förordning אום ändring i förordningen (1999: 58) om förbud MOT vissa hälsofarliga varor (שוודי)" (PDF) . סוונסק. 2006.