קובץ:X-linked recessive.svg
גודל התצוגה המקדימה הזאת מסוג PNG של קובץ ה־SVG הזה: 395 × 600 פיקסלים. רזולוציות אחרות: 158 × 240 פיקסלים | 316 × 480 פיקסלים | 506 × 768 פיקסלים | 674 × 1,024 פיקסלים | 1,349 × 2,048 פיקסלים | 600 × 911 פיקסלים.
לקובץ המקורי (קובץ SVG, הגודל המקורי: 600 × 911 פיקסלים, גודל הקובץ: 136 ק"ב)
היסטוריית הקובץ
ניתן ללחוץ על תאריך/שעה כדי לראות את הקובץ כפי שנראה באותו זמן.
תאריך/שעה | תמונה ממוזערת | ממדים | משתמש | הערה | |
---|---|---|---|---|---|
נוכחית | 02:52, 28 בנובמבר 2014 | 911 × 600 (136 ק"ב) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
02:37, 28 בנובמבר 2014 | 911 × 600 (129 ק"ב) | Kashmiri | Minor corrections | ||
02:26, 28 בנובמבר 2014 | 912 × 601 (129 ק"ב) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
05:22, 14 בנובמבר 2010 | 990 × 765 (79 ק"ב) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
שימוש בקובץ
הדפים הבאים משתמשים בקובץ הזה:
שימוש גלובלי בקובץ
אתרי הוויקי השונים הבאים משתמשים בקובץ זה:
- שימוש באתר ar.wikipedia.org
- שימוש באתר az.wikipedia.org
- שימוש באתר bg.wikipedia.org
- שימוש באתר bn.wikipedia.org
- שימוש באתר bs.wikipedia.org
- שימוש באתר ca.wikipedia.org
- שימוש באתר de.wikipedia.org
- שימוש באתר de.wiktionary.org
- שימוש באתר el.wikipedia.org
- שימוש באתר en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome