תסמונת FOP – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
אין תקציר עריכה
מ הגהה, מיקום בקטגוריה
שורה 1:
[[תמונהקובץ:Fibrodysplasia ossificans progressiva.jpg|שמאל|ממוזער|250px|]]
'''תסמונת FOP''' (באנגליתב[[אנגלית]]: "'''Fibrodysplasia ossificans progressiva"'''), היא [[תסמונת]] נדירה ביותר, הגורמת ל[[רקמת חיבור|רקמות החיבור בגוף]], כמו השריריםה[[שריר|שרירים]], ה[[רצועה|הרצועותרצועות]], וה[[גיד|גידים]], להפוך ל[[עצם]]. התסמונת נגרמת עקב [[מוטציה גנטית]].
 
ילדים החולים ב-FOP נולדים עם בהונות גדולות, לעתים עם מחסור ב[[מפרק]], או בעלי [[צליעה]]. המחלה בדרך כלל פורצת לקראת גיל 10. אדם החולה במחלה יתחיל בדרך כלל לפתח עצמות נוספות באזור הראש והצוואר, אחר כך באזור החזה והידיים, ולבסוף ברגליים.
 
למחלהטרם כיום איןנמצאה שום תרופה אפקטיבית למחלה, וטיפולים שונים מצליחים להתמודד בדרגות שונות של הצלחה עם הסימפטומים שלה.
 
== קישורים חיצוניים ==
* [http://www.fopaction.co.uk/ אגודת הFOPה-FOP הבריטית]
 
{{הבהרה רפואית|}}
 
{{הבהרה רפואית|}}
{{ערך יתום}}
 
[[קטגוריה:תסמונות‎תסמונות|FOP]]
[[קטגוריה:מומים מולדים במערכת השריר-שלד]]