תסמונת פארא-נאופלסטית – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
Matanyabot (שיחה | תרומות)
מ בוט החלפות: לעתים, ביטחו\1, \1, מאחר ש, \1תת-
שורה 2:
|שם=סינדרום פרה-נאופלסטי
|תמונה=[[קובץ:Paraneoplastic Syndrome.jpeg]]
|כתובית=פקקת בוורידים של הזרוע העליונה קשור לזרימה בטחונותביטחונות רבה בוורידים השטחיים סביב כתף.
|שם בלועזית=Paraneoplastic syndrome
|InfoMed=
שורה 11:
|Mesh={{Mesh|זיהוי=D010257}}
}}
'''הסינדרום הפרה-נאופלסטי''' הינו התבטאות או [[סימפטום|סִימפּטוֹם]] הנובע מנוכחותו של [[סרטן]] בגוף, אך לא מנוכחותם המקומית של [[סרטן|תאים סרטניים]]{{הערה|שם=^1|1=http://books.google.com/books?id=TGFmbuOFot0C&dq=darnell+posner&source=gbs_navlinks_s Paraneoplastic Syndromes,2011,Darnell&Posner}}. תופעות אלה מתווכות על ידי גורמים [[הורמון|הורמונים]] או [[ציטוקין|ציטוקינים]], המופרשים על ידי תאי הגידול או כ[[תגובה חיסונית]] נגד [[גידול שפיר|גידול]]. הסינדרום שכיח בקרב אנשים מובגרים (בדרך כלל בשנות השישים לחייהם){{הערה|שם=^2|http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15377687}}, ונפוץ ביותר במקרים של [[סרטן הריאות|סרטן הריאות,]] [[סרטן השד|השד,]] [[סרטן השחלה|השחלות]] או מערכת הלימפה ([[לימפומה]]){{הערה|שם=^3|[http://www.ninds.nih.gov/disorders/paraneoplastic/paraneoplastic.htm National Institute of Neurological Disorders and Stroke]}}. לעיתיםלעתים הסימפטומים של הסנדרום הפרה-נאופלסטי מופיעים לפני איבחונו של הסרטן, לכן מניחים שהוא אחד מתהליכי התפתחות המחלה. בפרדיגמה הזו, [[סרטן|תאים סרטניים]] יוצרים [[אנטיגן|אנטיגנים]] בעלי רקמה מוגבלת (כגון חלבוני עצבים), אשר מעוררים תגובה חיסונית נגד הגידול. תגובת-נגד חיסונית עשויה להיות יעילה באופן חלקי, ולעיתיםולעתים נדרות, יעילה לחלוטין בדיכוי התפתחות [[גידול|הגידול]] [[סימפטום|והסימפטומים]] שלו{{הערה|שם=^4|Darnell,R.B., DeAngelis,L.M. (1993), "Regression of small-cell lung carcinoma in patients with paraneoplastic neuronal antibodies", Lancet 341 (8836): 21–22, [https://en.wikipedia.org/wiki/PubMed_Identifier PMID] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8093269 8093269]}}{{הערה|שם=^5|Roberts,W.K., Darnell,R.B. (2004), "Neuroimmunology of the paraneoplastic neurological degenerations", Current Opinion in Immunology 16 (5): 616–622, [https://en.wikipedia.org/wiki/Digital_object_identifier doi:][http://dx.doi.org/10.1016%2Fj.coi.2004.07.009 10.1016/j.coi.2004.07.009], [https://en.wikipedia.org/wiki/PubMed_Identifier PMID] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15342008 15342008]}}{{הערה|שם=^6|Albert,M.A., Darnell,R.B. (2004), "Paraneoplastic neurological degenerations: keys to tumour immunity", Nature Reviews Cancer 4 (1): 36–44, [https://en.wikipedia.org/wiki/PubMed_Identifier PMID] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14708025 14708025]}}. במקרים כאלה, החולים יוחזרו לטיפול קליני, כשהתגובה החיסונית של הגידול עוברת את סף העמידות והגידול מתחיל לתקוף את רקמת התא הרגילה. תהליך זה מתבטא בגוף בצורת חלבון (למשל:חלבון עצבי), וכך מתגלה בבדיקות רפואיות.
 
==סווג==
שורה 109:
|
* טרטומה{{הערה|שם=^14|Dalmau J, Tüzün E, Wu HY et al. (January 2007). "Paraneoplastic Anti–N-methyl-D-aspartate Receptor Encephalitis Associated with Ovarian Teratoma". Ann. Neurol. 61 (1): 25–36. doi:10.1002/ana.21050. PMC 2430743. PMID 17262855.}}
|תגובה אוטואימונית נגד תת -יחידות NMDA קולטן
|-
! [[פולימיוזיטיס]]
שורה 118:
|
|-
!rowspan=8| '''מוקוקוטנאוס''' {{הערה|שם=^15|Cohen PR, Kurzrock R (1997). "Mucocutaneous paraneoplastic syndromes". Semin. Oncol. 24 (3): 334–59. PMID 9208889.}}
! '''[[דרמטומיוזיטיס]]'''
|
שורה 169:
*[http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PII0140-6736(93)91348-P/abstract הפרשה של א.ג.פ.]
|-
!rowspan=5| '''המטולוגיות''' {{הערה|שם=^16|Staszewski H (1997). "Hematological paraneoplastic syndromes". Semin. Oncol. 24 (3): 329–33. PMID 9208888.}}
!'''גראנאלוכיטוסיס'''
|
שורה 235:
# טיפולים להפחתת או האטת הניוון העיצבי.
 
במקרה של הופעת הסינדרום, אבחון וטיפול מהיר בחולה הוא קריטי, ומשפיע באופן ישיר על סיכויי ההחלמה. מאחר והפרעותשהפרעות אלה הן נדירות יחסית, חשוב שחולי ה-PNDs יתייעצו עם מומחה בעל ניסיון באבחון וטיפול בסינדרום פרה-ניאופלסטי נוירולוגי.
 
==ראו גם==