תסמונת טרנר – הבדלי גרסאות

תסמונת טרנר היא אחת ההפרעות הגנטיות הנפוצות ביותר, ומאבחנים אותה ב-3% מה[[עובר|עוברים]], אך רק 1% מהעוברים האלו שורד עד ללידה. 7%-10% מכלל [[הפלה טבעית|ההפלות]] הטבעיות הן תוצאה של תסמונת טרנר. במחקר אחד בוצעה בדיקת [[סיסי שיליה]] בשבוע ה-11 להיריון, ונמצא ששכיחות תסמונת טרנר היא 392 לכל 100,000 עוברים ממין נקבה. בשבוע ה-16 להריון בוצעה בדיקת [[מי שפיר]], והשכיחות יורדת ל 176:100,100. רוב ההפלות של עוברים עם טרנר מתרחשים בשליש הראשון של ההריון. בזמן הלידה, מוסכם שהשכיחות היא 50 לידות של ולדים חיים ממין נקבה לכל 100,000 לידות{{הערה|1=‏Claus Højbjerg Gravholta, Svend Juulb, Rune Weis Naeraac and Jan Hansen, Morbidity in Turner Syndrome. '''Journal of Clinical Epidemiology''' 1998;51: 147-158.‏}}.

גורמי הסיכון ללידת תינוקות עם תסמונת טרנר עדיין לא ברורים. ידוע שגיל אימהי מתקדם בזמן ההריון מגדיל את הסיכון להופעת [[פגם גנטי|פגמים גנטיים]], אך הדבר לא הוכח בוודאות לגבי תסמונת טרנר. כמו כן, לא נמצא קשר בין הופעת תסמונת טרנר ל[[אלכוהוליזם]]‏‏ בקרב ההורים{{הערה|1=‏Susan Kagan-Krieger, Peter Selby, Sunita Vohra, and Gideon Koren, Paternal Alcohol Exposure and Turner Syndrome. '''Alcohol and Alcoholism''' 2002;37:613-617.‏}}.