מחלת קסטלמן – הבדלי גרסאות
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
אין תקציר עריכה |
אין תקציר עריכה |
||
שורה 15:
}}
מחלת קסטלמן (ב[[אנגלית]] '''Castleman's disease''') היא הפרעה לימפופרוליפרטיבית נדירה הכוללת גידול יתר של תאים השייכים ל[[מערכת הלימפה]]. המחלה ידועה גם בשם היפרפלזיה.
המחלה תועדה לראשונה בשנת [[1950]] על ידי ה[[רופא]] וה[[פתולוגיה|פתולוג]] האמריקאי [[בנימין קסטלמן]] {{אנ|Benjamin Castleman}}, וקרויה על שמו.
==הגדרת המחלה==
קיימים שני סוגים של המחלה - כאשר המחלה ממוקמת במוקד אחד בגוף (Unicentric Castleman's disease) וכאשר היא מפושטת (multicentric Castleman's disease).
'''Unicentric Castleman's disease מחלת קסטלמן'''
Unicentric Castleman's disease היא הפרעה לימפופרוליפרטיבית (מחלה שבה יש ריבוי לא מבוקר של תאים השייכים למערכת הלימפטית) שפירה, שפוגעת בדרך כלל בצעירים (גיל ממוצע 35) ועשויה להיות קשורה בזיהום בווירוס הרפס 8. המיקום השכיח ביותר הוא בית החזה ואחריו חלל הבטן. במרבית המקרים החולים אינם [[תסמין|תסמיניים]], והמחלה מתגלה כממצא מקרי באמצעי דימות.▼
▲
ניתן לרפא את המחלה בניתוח לכריתת הגידול. [[כריתה (רפואה)|כריתה]] מלאה מביאה להחלמה בכל החולים. גם כאשר לא ניתן לבצע כריתה מלאה - יש לבצע כריתה חלקית, ובחלק מן המקרים נהוג להוסיף טיפול בקרינה.
המחלה מעלה את הסיכוי להופעת לימפומה לאחר מספר שנים.
'''MCD- Multicentric Castleman's disease,
המחלה הפוגעת באנשים מבוגרים יותר (55-60) ובנשאים של [[HIV]] (אצלם גיל הופעת המחלה צעיר יותר). הביטוי הראשוני האופייני הוא חום, הזעות לילה, ירידה במשקל וחולשה.
המחלה המפושטת גורמת להגדלת בלוטות לימפה (במקרים רבים בכל הגוף) ולעיתים להגדלת הטחול או הכבד.
| |||