טרשת אמיוטרופית צידית – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף
←‏סיבות אחרות: בקשת מקור והבהרה
תגיות: עריכה ממכשיר נייד עריכה דרך האתר הנייד
שיפור ניסוח, תיקון מספרים והוספת מקורות
תגיות: עריכה ממכשיר נייד עריכה דרך האתר הנייד
שורה 1:
'''טרשת אמיוטרופית צידית.''' (Amyotrophic Lateral Sclerosis {{כ}}('''ALS'''); ידועה גם בכינוי '''מחלת [[לו גריג]]''', על שם שחקן ה[[בייסבול]] שלקה בה ב[[שנות ה-30 של המאה ה-20]], או בכינוי '''מחלת הנוירון המוטורי''' ('''MND'''), ולעיתים בקיצור '''ניוון שרירים''') היא [[מחלה]] ניוונית הפוגעת ב[[תא]]י [[מערכת העצבים]] המרכזית וההיקפית הקשורים לתנועה. מקורALS המחלההיא אינומחלה ידועניוונית והיאסופנית, חשוכתהגורמים מרפא.לה ALSאינם היאידועים מחלהבוודאות ניווניתואין מתקדמתלה ופטליתטיפול יעיל. שכיחות המחלה נמוכה, על פי מחקרים שונים היא כאחדמוערכת בכ-1 עד 8 ל-100,000{{הערה|https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4049265/ ההערכהGlobal היאEpidemiology שבישראלof חייםAmyotrophic כיוםLateral Sclerosis: a Systematic Review of the Published Literature}} ובישראל מעריכים שיש בין 600-700 חוליחולים{{הערה|על ALSפי [http://israls.org.il/%D7%9E%D7%94%D7%99-%D7%9E%D7%97%D7%9C%D7%AA-als/ עמותת ישראלס]}}.
 
בדרך כלל, [[תוחלת החיים]] מרגע [[אבחנה|אבחון]] המחלה היא בין שלוש לחמש שנים. כ-10% מהלוקים ב-ALS נותרים בחיים לאחר 10 שנים מפרוץ המחלה, אך רוב החולים בה נפטרים כתוצאה מסיבוכים של כשל ריאתי ו[[דלקת ריאות]]. מחלת ה-ALS פוגעת ב[[תא עצב|תאי העצב]] הנחוצים לפיקוח ה[[מוח]] על הפעלתם של מרבית ה[[שרירים]] הרצוניים בגוף. תאי העצב נהרסים וכתוצאה מכך אין אפשרות להפעיל את השרירים, דבר המביא להיחלשותם עד כדי [[שיתוק]]. שרירי הגוף, בהם שרירי הגפיים, הבליעה, הדיבור וה[[נשימה]], נפגעים בהדרגה, וזאת בסדר שאינו קבוע. הופעת המחלה יכולה לנבוע הן מקיומו של [[גן (ביולוגיה)|גן]] [[תורשה|תורשתי]] והן באופן אקראי. הגיל השכיח להופעת המחלה הוא 65-46, אם כי ישנם מקרים מתועדים של הופעת המחלה גם בגיל צעיר יותר או מבוגר יותר.