טרשת אמיוטרופית צידית – הבדלי גרסאות

'''טרשת אמיוטרופית צידית''' (Amyotrophic Lateral Sclerosis {{כ}}('''ALS'''); ידועה גם בכינוי '''מחלת [[לו גריג]]''', על שם שחקן ה[[בייסבול]] שלקה בה ב[[שנות ה-30 של המאה ה-20]], או בכינוי '''מחלת הנוירון המוטורי''' ('''MND'''), ולעיתים בקיצור '''ניוון שרירים''') היא [[מחלה]] ניוונית הפוגעת ב[[תא]]י [[מערכת העצבים]] המרכזית וההיקפית הקשורים לתנועה. ALS היא מחלה ניוונית סופנית, הגורמים לה אינם ידועים בוודאות ואין לה טיפול יעיל. שכיחות המחלה נמוכה, על פי מחקרים שונים היא מוערכת בכ-1 עד 8 מקרים ל-100,000 במקומות שונים בעולם{{הערה|{{קישור כללי|הכותב=Chiò et al.|כותרת=Global Epidemiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis: a Systematic Review of the Published Literature|כתובת=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4049265/|אתר=[[המכונים הלאומיים לבריאות]] של ארצות הברית|doi=10.1159/000351153]|תאריך= יולי 2013|שפה=אנגלית}}}}, ובישראל מעריכים שיששישנם בין 600-700 חולים{{הערה|על פי [http://israls.org.il/%D7%9E%D7%94%D7%99-%D7%9E%D7%97%D7%9C%D7%AA-als/ עמותת ישראלס]}}.

בדרך כלל, [[תוחלת החיים]] מרגע [[אבחנה|אבחון]] המחלה היא בדרך כלל בין שלוש לחמש שנים. כ-10% מהלוקים ב-ALSבה נותרים בחיים לאחר 10 שנים מפרוץ המחלה, אך רוב החולים בה נפטרים כתוצאה מסיבוכים של כשל ריאתי ו[[דלקת ריאות]]. מחלת ה-ALSהמחלה פוגעת ב[[תא עצב|תאי העצב]] הנחוצים לפיקוח ה[[מוח]] על הפעלתם של מרבית ה[[שרירים]] הרצוניים בגוף. תאי העצב נהרסים, וכתוצאה מכך אין אפשרות להפעיל את השרירים, דבר המביא להיחלשותם עד כדי [[שיתוק]]ם. שרירי הגוף, בהם שרירי הגפיים, הבליעה, הדיבור וה[[נשימה]], נפגעים בהדרגה, וזאת בסדר שאינו קבוע. הופעת המחלה יכולה לנבוע הן מקיומו של [[גן (ביולוגיה)|גן]] [[תורשה|תורשתי]] והן באופן אקראי. הגיל השכיח להופעת המחלה הוא 65-46, אם כי ישנם מקרים מתועדים של הופעת המחלה גם בגיל צעיר יותר או מבוגר יותר.